Forskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder

Indholdsfortegnelse:

Forskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder
Forskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder

Video: Forskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder

Video: Forskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder
Video: REACTIVITY OF AROMATIC & ALIPHATIC ALDEHYDE & KETONE 2024, Juli
Anonim

Nøgleforskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder er, at de aromatiske aldehyder har deres aldehydfunktionelle gruppe knyttet til en aromatisk gruppe, mens de alifatiske aldehyder ikke har deres aldehydfunktionelle gruppe knyttet til en aromatisk gruppe.

Aldehyder er organiske forbindelser med den funktionelle gruppe –CHO. Derfor har den et carbonylcenter (-C=O). Den generelle formel for et aldehyd er R-CHO, hvori R-gruppen kan være enten aromatisk eller alifatisk. Derfor bestemmer denne R-gruppe reaktiviteten af dette organiske molekyle. Aromatiske aldehyder er mindre reaktive end alifatiske aldehyder.

Hvad er aromatiske aldehyder?

Aromatiske aldehyder er organiske molekyler med den funktionelle –CHO-gruppe knyttet til en aromatisk gruppe. Vi henviser dog til dette navn, når der er en aromatisk gruppe et sted i aldehydet. Aromatiske grupper har en delokaliseret pi-elektronsky på grund af det konjugerede pi-bindingssystem (vekslende mønster af enkeltbindinger og dobbeltbindinger).

Forskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder
Forskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder

Figur 01: Benzaldehyd

Når den funktionelle gruppe binder sig direkte til den aromatiske ring, fremmer den pi-orbital-overlapningen mellem orbitalen af carbonylcarbon og orbitalerne af den aromatiske gruppe. Hvilket med andre ord, tilstedeværelsen af carbonylgruppen knyttet til den aromatiske ring forlænger delokaliseringen af pi-elektronskyen. Dette omfordeler effekten af den elektrontiltrækkende natur af oxygen i -CHO-gruppen, som indgår i den aromatiske ring. Derfor gør den aromatiske ring aldehydgruppen mindre elektrofil. Med andre ord har disse molekyler resonansstabilisering.

Hvad er alifatiske aldehyder?

Alifatiske aldehyder er organiske forbindelser, der ikke har nogen aromatiske ringe knyttet til aldehydgruppen. Desuden har disse molekyler ikke nogen aromatisk ring knyttet til noget sted i forbindelsen.

Nøgleforskel mellem aromatiske og alifatiske aldehyder
Nøgleforskel mellem aromatiske og alifatiske aldehyder

Figur 02: Isovalerylaldehyd

Da der ikke er nogen aromatiske ringe, har disse molekyler ingen resonansstabilisering. Derfor har disse molekyler meget elektrofile –CHO-grupper, og derfor er molekylets reaktivitet meget høj.

Hvad er forskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder?

Aromatiske aldehyder er organiske molekyler med den funktionelle –CHO-gruppe knyttet til en aromatisk gruppe. Alifatiske aldehyder er organiske forbindelser, som ikke har nogen aromatiske ringe knyttet til aldehydgruppen. Dette er hovedforskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder.

Yderligere har aromatiske aldehyder resonansstabilisering. Således er reaktiviteten af disse molekyler meget mindre. Desuden er de mindre elektrofile. Men alifatiske aldehyder har ingen resonansstabilisering. Derfor er reaktiviteten meget høj. Derudover er den elektrofile natur også meget høj.

Forskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder i tabelform
Forskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder i tabelform

Oversigt – aromatiske vs alifatiske aldehyder

Aldehyder findes i to typer som aromatiske aldehyder og alifatiske aldehyder. Den vigtigste forskel mellem aromatiske og alifatiske aldehyder er, at aromatiske aldehyder har deres aldehydfunktionelle gruppe knyttet til en aromatisk gruppe, mens alifatiske aldehyder ikke har deres aldehydfunktionelle gruppe knyttet til en aromatisk gruppe.

Anbefalede: