Nøgleforskel – eliminering vs erstatningsreaktion
Eliminerings- og substitutionsreaktioner er to typer kemiske reaktioner, der hovedsageligt findes i organisk kemi. Nøgleforskellen mellem eliminations- og substitutionsreaktion kan bedst forklares ved at bruge deres mekanisme. I eliminationsreaktion sker omlejring af tidligere bindinger efter reaktionen, hvorimod substitutionsreaktion erstatter en frasp altelig gruppe med en nukleofil. Disse to reaktioner konkurrerer med hinanden og påvirkes af flere andre faktorer. Disse forhold varierer fra reaktion til reaktion.
Hvad er en elimineringsreaktion?
Elimineringsreaktioner findes i organisk kemi, og mekanismen involverer fjernelse af to substituenter fra et organisk molekyle enten i et trin eller i to trin. Når reaktionen sker i en enkelttrinsmekanisme, er den kendt som E2 (bi-molekylær reaktion) reaktion, og når den har en to-trins mekanisme, er den kendt som E1 (unimolekylær reaktion) reaktion. Generelt involverer de fleste af elimineringsreaktionerne tab af mindst et hydrogenatom for at danne dobbeltbindingen. Dette øger umættetheden af molekylet.
E1-reaktion
Hvad er en erstatningsreaktion?
Substitutionsreaktioner er en type kemiske reaktioner, som involverer udskiftning af en funktionel gruppe i en kemisk forbindelse med en anden funktionel gruppe. Substitutionsreaktioner er også kendt som 'enkeltforskydningsreaktioner' eller 'enkeltudskiftningsreaktioner.' Disse reaktioner er meget vigtige i organisk kemi, og de er hovedsageligt klassificeret i to grupper, baseret på de reagenser, der er involveret i reaktionen: elektrofil substitutionsreaktion og nukleofil. substitutionsreaktion. Disse to typer substitutionsreaktioner findes som SN1 reaktion og SN2 reaktion.
Substitutionsreaktion -Metanklorering
Hvad er forskellen mellem eliminering og substitutionsreaktion?
Mekanisme:
Elimineringsreaktion: Eliminationsreaktioner kan opdeles i to kategorier; E1-reaktioner og E2-reaktioner. E1-reaktioner har to trin i reaktionen, og E1-reaktioner har en enkelttrinsmekanisme.
Substitutionsreaktion: Erstatningsreaktioner er opdelt i to kategorier baseret på deres reaktionsmekanisme: SN1 reaktioner ogSN2 reaktioner.
Properties:
Elimineringsreaktion:
E1-reaktioner: Disse reaktioner er ikke-stereospecifikke, og de følger Zaitsev (Saytseff)-reglen. Et carbocation-mellemprodukt dannes i reaktionen, således at disse reaktioner er usammenhængende reaktioner. De er unimolekylære reaktioner, da reaktionshastigheden kun afhænger af koncentrationen. Disse reaktioner finder ikke sted med primære alkylhalogenider (frasp altelige grupper). Stærke syrer er i stand til at fremme tabet af OH som H2O eller OR som HOR, hvis tertiær eller konjugeret karbokation kan dannes som mellemproduktet.
E2-reaktioner: Disse reaktioner er stereospecifikke; anti-periplanar geometri foretrækkes, men synperiplanar geometri er også mulig. De er samordnede og betragtes som bimolekylære reaktioner, da reaktionshastigheden afhænger af koncentrationen af basen og substratet. Disse reaktioner favoriseres af stærke baser.
Udskiftningsreaktion:
SN1 reaktioner: Disse reaktioner siges at være ikke-stereospecifikke, da nukleofilen kan angribe molekylet fra begge sider. Der dannes en stabil carbocation i reaktionen, og disse reaktioner er derfor ikke-konkrete reaktioner. Reaktionshastigheden afhænger kun af koncentrationen af substratet, og de kaldes unimolekylære reaktioner.
SN2 reaktioner: Disse reaktioner er stereospecifikke og samordnede. Reaktionshastigheden afhænger af koncentrationen af både nukleofil og substratet. Disse reaktioner forekommer i høj grad, når nukleofilen er mere reaktiv (mere anionisk eller basisk).
Definitioner:
Stereospecifikt:
I en kemisk reaktion, produktionen af en bestemt stereomer form af produktet, uanset konfigurationen af reaktanten.
Samlede reaktioner:
Samordnet reaktion er en kemisk reaktion, hvor alle bindingerne brydes og dannes i et enkelt trin.
