Forskellen mellem nukleotid og nukleosid

Indholdsfortegnelse:

Forskellen mellem nukleotid og nukleosid
Forskellen mellem nukleotid og nukleosid

Video: Forskellen mellem nukleotid og nukleosid

Video: Forskellen mellem nukleotid og nukleosid
Video: ДНК и РНК • нуклеиновые кислоты • строение и функции 2024, November
Anonim

Nøgleforskellen mellem nukleotid og nukleosid er, at nukleotidet indeholder en fosfatgruppe, mens nukleosidet mangler en fosfatgruppe.

Nukleosider og nukleotider er en lignende type molekyler, der adskiller sig ved en lille strukturel ændring. Både nukleotid og nukleosid er sammensat af de samme to komponenter; et pentosesukker og en nitrogenholdig base. Derudover har nukleotid en eller flere fosfatgrupper. Ved at tilføje en fosfatgruppe kan et nukleosid derfor omdannes til et nukleotid af enzymerne kaldet kinase. Nukleotid er byggestenen i nukleinsyrer. På den anden side er nukleosider gode anticancer- og antivirale stoffer.

Hvad er et nukleotid?

Nukleotid er byggestenen i to afgørende makromolekyler (nukleinsyrer) i levende organismer kaldet DNA og RNA. De er det genetiske materiale i en organisme og er ansvarlige for at overføre genetiske egenskaber fra en generation til den næste generation. Desuden er de vigtige for at kontrollere og vedligeholde cellulære funktioner. Ud over disse to makromolekyler er der flere andre vigtige nukleotider. For eksempel er ATP (Adenosintrifosfat) og GTP to vigtige energimolekyler. NADP (nikotinamidadenindinukleotidphosphat) og FAD (flavinadenindinukleotid) er nukleotider, der fungerer som cofaktorer. Nukleotider som CAM (cyklisk adenosinmonofosfat) er essentielle for cellesignalveje.

Structure

Et nukleotid har tre komponenter, nemlig et pentosesukkermolekyle, en nitrogenholdig base og fosfatgruppe/-grupper. Nukleotider adskiller sig fra hinanden baseret på typen af pentosesukkermolekyle, en nitrogenholdig base og antallet af fosfatgrupper. For eksempel har deoxyribonukleotid et deoxyribosesukker, mens ribonukleotid har et ribosesukker. Der er hovedsageligt to grupper af nitrogenholdige baser, såsom puriner og pyrimidiner.

Strukturelt er pyrimidiner mindre heterocykliske, aromatiske, seksleddede ringe, der indeholder nitrogenatomer i 1 og 3 positioner. Cytosin, thymin og uracil er pyrimidinbaser. På den anden side er purinbaser meget større end pyrimidiner. Bortset fra den heterocykliske aromatiske ring har de en imidazolring fusioneret til den. Adenin og guanin er de to purinbaser. Ved konstruktion af DNA- og RNA-molekylerne danner komplementære baser hydrogenbindinger mellem dem. Det vil sige adenin: thiamin/uracil og guanin: cytosin er komplementære til hinanden. Fosfatgrupper forbindes med –OH-gruppen med 5 carbonatomer i sukkermolekylet.

Forskellen mellem nukleotid og nukleosid
Forskellen mellem nukleotid og nukleosid

Figur 01: Nukleotid

I nukleotiderne af DNA og RNA er der norm alt én fosfatgruppe. I ATP er der dog tre fosfatgrupper. Forbindelserne mellem fosfatgrupper er højenergibindinger. Primært er der otte grundlæggende typer af nukleotider i DNA og RNA. Og andre nukleotider kan være derivater af disse otte typer. Nukleotider kan forbindes med hinanden for at danne en polymer såsom DNA og RNA. Denne binding sker mellem fosfatgruppen i et nukleotid med en hydroxylgruppe i sukkermolekylet i det andet nukleotid. Det er phosphodiesterbindingen, der forbinder nukleotider og danner DNA og RNA.

Hvad er et nukleosid?

Nukleosid er en nukleobase knyttet til et sukkermolekyle, norm alt et pentosesukker; ribose eller deoxyribose. Denne binding refererer til som en beta-glykosidbinding. Det væsentlige træk ved nukleosidet er, at hvis et nukleosid forbindes med en fosfatgruppe, bliver det til sidst et nukleotid eller et nukleosidmonofosfat, som er den grundlæggende enhed af nukleinsyrer.

Nøgleforskel mellem nukleotid og nukleosid
Nøgleforskel mellem nukleotid og nukleosid

Figur 02: Nukleosid

Denne reaktion katalyserer af enzymerne kaldet kinaser. Derfor, hvis en nukleinsyre fordøjes med et nukleotidaseenzym, kan der dannes nukleosider. Nukleosider er gode anticancermidler, og de har også antivirale egenskaber. Eksempler på nukleosider omfatter cytidin, uridin, adenosin, guanosin, thymidin og inosin.

Hvad er lighederne mellem nukleotid og nukleosid?

  • Både nukleotid og nukleosid har et pentosesukker og en nitrogenholdig base.
  • Når en fosfatgruppe forbindes med et nukleosid, bliver det til sidst et nukleotid.

Hvad er forskellen mellem nukleotid og nukleosid?

Nøgleforskellen mellem nukleotid og nukleosid er, at nukleotidet har en fosfatgruppe, mens nukleosid mangler det. Andre dele som sukkermolekyler og nitrogenholdige baser er fælles for både nukleotid og nukleosid. Norm alt i levende celler er nukleotider de funktionelle enheder, ikke nukleosider. Dette skyldes, at nukleotider er byggestenene i nukleinsyrer, og visse nukleotider tjener som cellens energivaluta. Men nukleosider er også vigtige i medicin, da de har anticancer og antivirale egenskaber. Så der er også forskel på nukleotid og nukleosid i deres funktioner.

Forskellen mellem nukleotid og nukleosid i tabelform
Forskellen mellem nukleotid og nukleosid i tabelform

Oversigt – nukleotid vs nukleosid

Nukleotid og nukleosid er vigtige molekyler. Den vigtigste forskel mellem nukleotid og nukleosid er tilstedeværelsen og fraværet af en fosfatgruppe/-er. Nukleotid har tre komponenter, nemlig et pentosesukker, en nitrogenholdig base og en fosfatgruppe, mens nukleosid har to komponenter, nemlig pentosesukker og en nitrogenholdig base. Den mangler en fosfatgruppe. Desuden er nukleosider gode anticancer- og antivirale stoffer, mens nukleotider er byggesten af DNA og RNA, og nogle er energimolekyler. Men nukleotiders funktionsfejl kan også forårsage dødelige kræftformer.

Anbefalede: