Nøgleforskellen mellem genmutation og kromosommutation er, at genmutationen forårsager ændring af nukleotidsekvensen af et gen, mens kromosommutationen forårsager en strukturel ændring af segmentet af et kromosom inklusive mange gener.
Mutationer er de permanente ændringer af nukleotidsekvenserne i organismers genetiske materiale. Genmutationer og kromosommutationer er to grundlæggende typer af mutationer, og de varierer hovedsageligt fra hinanden i størrelsen af ændringen. Mutationer opstår på grund af mange årsager, såsom uregelmæssige trin i reguleringen af DNA-replikation og transskription, eksponering for stråling, UV-lys, på grund af cigaretrøg, på grund af virale og bakterielle infektioner osv.
Substitutioner, insertioner, deletioner eller duplikationer af DNA-sekvenser er de vigtigste mekanismer, som ændrer nukleotidsekvenserne. Nogle mutationer går fra forælder til afkom, når de forekommer i kønsceller, mens nogle er ikke-arvelige. Desuden ændrer nogle mutationer ikke de resulterende aminosyresekvenser. Derfor er de tavse mutationer. Mutationer kan dog være gunstige for persistensen i verden over lang tid. Individer eller populationer med gunstige gener vil overleve, mens de ugunstige karakterer opstod på grund af mutationer vil eliminere fra miljøet ved naturlig selektion.
Hvad er genmutation?
Genmutation er en lille ændring af en organismes genetiske materiale, som primært forekommer i et bestemt gen. Punktmutationer og rammeskiftmutationer er de to hovedtyper af genmutationer, hvor rammeskiftmutationer finder sted enten som deletioner eller insertioner. Når nukleotidsekvensen af et gen ændres, forårsager det ændringerne i mRNA-sekvensen. Derfor ændres genets kodonsekvens og resulterer i en forkert aminosyresekvens. I sidste ende producerer det et forkert protein. Punktmutationer kan være en overgang, transversion, silent, missense og nonsens.
Figur 01: Genmutation
Genmutation kan føre til ændring af antallet eller strukturen af hele kromosomet, hvilket kan føre til kromosomale mutationer. Genmutationer er imidlertid små ændringer i nukleotidsekvensen, og derfor korrigeres de nogle gange gennem genregulerings- og reparationsmekanismer. Men nogle genmutationer forbliver uden reparation. Seglcelleanæmi, hæmofili, cystisk fibrose, Huntington syndrom, Tay-Sachs sygdom, mange kræftformer og laktoseintolerance er nogle af sygdommene, der opstår på grund af genmutationer.
Hvad er kromosommutation?
Kromosommutation er en storstilet ændring af en organismes kromosomer, hvor enten antallet eller strukturen af kromosomerne ændres. Der er tre hovedtyper af kromosomale mutationer, nemlig duplikationer, inversioner og deletioner. Når en bestemt del af DNA-strengen duplikeres, vil antallet af gener i et kromosom stige. Det forårsager både strukturel og numerisk ændring i kromosomet.
Figur 02: Kromosommutation
Nogle gange fjerner en del af et kromosom, som indeholder flere gener i DNA-strengen, og genforenes omvendt til den oprindelige position. Dette er kendt som en inversion, og det er en type kromosommutation. Inversioner får ikke tallet til at ændre sig, men forskellige interaktioner kan resultere i, at genrækkefølgen er blevet ændret. Derfor bliver fænotyperne anderledes eller unormale. Sletninger kan finde sted på grund af eksponering for stråling, høj varme eller vira. Norm alt er sletninger resultater af eksterne årsager, og det berørte område af kromosomet bestemmer omfanget af ændringen eller skaden.
Alle disse kromosommutationer påvirker alvorligt strukturen og antallet af kromosomer i en organisme. De fører til ændring af proteinsyntese og genekspression. Prader-Willi syndrom og Cri-du-chat syndrom er nogle af eksemplerne på kromosommutationer forårsaget på grund af sletninger.
Hvad er lighederne mellem genmutation og kromosommutation?
- Genmutation og kromosommutation er to typer mutationer.
- I begge tilfælde ændres nukleotidet i DNA-sekvensen.
- Begge årsager til en ændring af genekspression.
- De kan føre til genetiske sygdomme.
Hvad er forskellen mellem genmutation og kromosommutation?
Når der sker en ændring af et gens nukleotidsekvens, er det kendt som en genmutation. På den anden side, når kromosomstrukturen og antallet ændres, er det en kromosommutation. Dette er den grundlæggende forskel mellem genmutation og kromosommutation. Genmutation er en mutation i lille skala, som kan være punktmutation eller frameshift-mutation. Kromosommutationer kan forårsage på grund af deletioner, translokationer, inversioner osv. Antallet af involverede gener gør den vigtigste forskel mellem genmutation og kromosommutation. Ved genmutation muterer et bestemt gen, mens ved kromosommutation muterer mange gener sammen med segmentet af kromosomet.
Infografikken nedenfor viser flere detaljer om forskellen mellem genmutation og kromosommutation
Opsummering – Genmutation vs kromosommutation
Genmutation og kromosommutation er to typer mutationer, der forekommer i en organismes genetiske materiale. Genmutation er en ændring af en nukleotidsekvens af et gen, mens kromosommutation er en ændring af nukleotidsekvensen af et segment af et kromosom. Desuden forårsager kromosommutation strukturelle såvel som numeriske ændringer af kromosomerne. Genmutationer er små, og de kan korrigeres. Men kromosommutationer er alvorlige ændringer i stor skala, som ikke let kan korrigeres. Dette er forskellen mellem genmutation og kromosommutation.
