Nøgleforskel – Inversion vs Translocation
I forbindelse med genetik er kromosomomlejring en slags abnormitet, der afveg fra kromosomernes native struktur. Nogle omlejringer skaber mutationer, der er dødelige og fører til skadelige sygdomme såsom cancer, syndromer osv. Der er forskellige typer kromosomale omlejringer, nemlig deletioner, inversioner, translokationer, duplikationer osv. I alle disse omlejringer knækker DNA-dobbeltstrenget fra to forskellige steder og adskilles fra det oprindelige kromosom. Derefter forbindes det knækkede fragment med det samme kromosom eller med et andet kromosom for at producere et nyt kromosom alt genarrangement. Forskellige faktorer forårsager disse typer af dobbeltstrengsbrud. En faktor er ioniserende stråling, der omfatter energiske røntgenstråler og gammastråler. Inversion er en omlejring, hvor brudt dobbeltstrenget DNA-fragment vender 180 grader og genforenes i det samme kromosom på samme punkt. Translokation er en anden type omlejring, hvor et brudt dobbeltstrenget fragment af et kromosom forbindes i en ny position af det ikke-homologe kromosom. Den vigtigste forskel mellem inversion og translokation er inversion, der sker på det samme kromosom, og det ændrer ikke placeringen, mens translokationen sker mellem ikke-homologe kromosomer, og den ændrer placeringen.
Hvad er en inversion?
Invasion er en type kromosomomlejring, der forårsager et nyt genarrangement i det oprindelige kromosom. På grund af forskellige årsager knækker dobbeltstrengede DNA-sekvenser på to punkter og skaber knækkede fragmenter. Derefter vender en brudt sekvens i 180 grader og samles igen på samme sted. Med andre ord, et brudt fragment af et kromosom genforenes inden for det samme sted på den omvendte ende til ende måde. Dette skaber en abnormitet i kromosomets genarrangement.
Inversion forårsager ikke tab af genetisk information. Det omarrangerer simpelthen genrækkefølgen eller gensekvensen. Der er to typer inversioner, nemlig paracentriske og pericentriske inversioner. En paracentrisk inversion forekommer i den ene arm af kromosomet uden at involvere centromeren. Begge arme af kromosomet knækker inklusive centromeren under den pericentriske inversion.
Figur 01: DNA-inversion
Inversioner forårsager ikke skadelige virkninger, da DNA-reparationsmekanismer fungerer nemt til at reparere disse typer omarrangementer. Og også inversioner omarrangerer simpelthen gensekvenserne uden at skabe tab eller ekstra sekvenser.
Hvad er en translokation?
Translokation er en type kromosomomlejring, der forekommer mellem ikke-homologe kromosomer. Brudte segmenter udveksles mellem to ikke-homologe kromosomer. Det skaber to kromosomer, der er genetisk forskellige fra de oprindelige kromosomer. Reciprocal og Robertsonian er to typer translokationer. Reciprok translokation er udvekslingen af ødelagte DNA-segmenter mellem to ikke-homologe kromosomer. Det forårsager ikke tab eller gevinst af genetisk materiale. Derfor er det en form for afbalanceret omarrangering.
Figur 02: Gensidig translokation
Under den Robertsonske translokation smelter lange arme af de to akrocentriske kromosomer sammen med hinanden. Korte arme kan gå tabt. Derfor er det en form for ubalanceret kromosomomlejring. Sammenlignet med den Robertsonske translokation er reciprok translokation en almindelig type kromosomomlejring. Nogle translokationer er nedarvede, mens nogle nyopstår. Visse translokationer forårsager sygdomme som kræft, Downs syndrom, infertilitet og XX mandligt syndrom.
Hvad er lighederne mellem inversion og translokation?
- Inversion og Translokation er to typer kromosomale abnormiteter.
- Begge typer forårsager kromosomomlejring.
- Inversioner og translokationer er resultatet på grund af dobbeltstreng
- Både inversioner og translokation kan forekomme på en genetisk afbalanceret måde.
Hvad er forskellen mellem inversion og translokation?
Inversion vs Translocation |
|
| Inversion er en type kromosomomlejring, hvor ødelagte fragmenter vender 180 grader og forbindes igen i kromosomet på samme sted. | Translokation er en anden type kromosomomlejring, hvor dele af ikke-homologe kromosomer udveksles mellem hinanden. |
| Sted for gentilslutning | |
| En inversion forekommer på samme sted i det samme kromosom. | Translokation ændrer placeringen af DNA-fragmentet mellem kromosomerne. |
| skadelige effekter | |
| Inversion menes ikke at have forårsaget nogen skadelige virkninger. | Translokation kan forårsage skadelige virkninger såsom kræft, infertilitet osv. |
| Kromosomer involveret | |
| En inversion forekommer inden for det samme kromosom. | Translokation sker mellem ikke-homologe kromosomer. |
| Kromosomal ubalance | |
| Kromosomomlejring er forårsaget på grund af inversion er afbalanceret, fordi der ikke er noget ekstra eller manglende DNA involveret i invasionen. | Kromosomomlejringer er forårsaget på grund af translokation kan være afbalanceret eller ubalanceret. |
| Typer | |
| Inversion er to typer; paracentrisk og pericentrisk. | Translokation kan være gensidig eller roberstansk. |
Summary – Inversion vs Translocation
Inversion og translokation er to typer kromosomale abnormiteter forårsaget på grund af dobbeltstrengsbrud. Under inversionen knækker et fragment af kromosomet på to punkter og vender i 180 grader og forbinder igen med kromosomet. Translokation er udvekslingen af ødelagte segmenter af kromosomer mellem ikke-homologe kromosomer. En inversion sker inden for det samme kromosom. Translokation sker mellem ikke-homologe kromosomer. Dette er forskellen mellem inversion og translokation.
Download PDF'en af Inversion vs Translocation
Du kan downloade PDF-versionen af denne artikel og bruge den til offline-formål i henhold til citatnotat. Download venligst PDF-versionen her: Difference Between Inversion and Translocation
