Colorimeter vs Spectrophotometer
Colorimeter og spektrofotometer er det udstyr, der bruges i kolorimetri og spektrofotometri. Spektrofotometri og kolorimetri er teknikker, som kan bruges til at identificere molekylerne afhængigt af deres absorptions- og emissionsegenskaber. Dette er en nem teknik til at bestemme koncentrationen af en prøve, som har en farve. Selvom molekylet ikke har en farve, hvis vi kan lave en farvet forbindelse af det ved en kemisk reaktion, kan den forbindelse også bruges i disse teknikker. Energiniveauer er forbundet med et molekyle, og de er diskrete. Derfor vil diskrete overgange mellem energitilstandene kun forekomme ved visse diskrete energier. I disse teknikker måles absorptionen og emissionen som følge af disse ændringer i energitilstandene, og dette er grundlaget for alle spektroskopiske teknikker. I et basisspektrometer er der en lyskilde, absorptionscelle og en detektor. Strålingsstrålen fra den afstembare lyskilde passerer gennem prøven i en celle, og den transmitterede intensitet måles af detektoren. Variation af signalintensiteten, når frekvensen af strålingen scannes, kaldes spektret. Hvis strålingen ikke interagerer med prøven, vil der ikke være noget spektrum (fladt spektrum). For at optage et spektrum skal der være en forskel i befolkningen i de to involverede stater. På en mikroskopisk skala er forholdet mellem ligevægtspopulationen i to tilstande adskilt af et energigab på ∆E givet af Boltzmann-fordelingen. Absorptionslovene, med andre ord Beers og Lamberts love, angiver i hvilket omfang intensiteten af den indfaldende stråle reduceres af lysabsorptionen. Lamberts lov siger, at graden af absorption er proportional med tykkelsen af prøven, og Beers lov siger, at graden af absorption er proportional med koncentrationen af prøven. Princippet bag spektrofotometrien og kolorimetrien er det samme.
Colorimeter
Der er få dele, der er fælles for ethvert kolorimeter. Som lyskilde anvendes norm alt en lavtrådslampe. I kolorimeteret er der et sæt farvefiltre, og i henhold til prøven, vi bruger, kan vi vælge det ønskede filter. Prøven placeres i en kuvette, og der er en detektor til at måle det transmitterede lys. Der er en digital eller en analog måler til at vise output.
Spektrofotometer
Spektrofotometre er designet til at måle absorptionen, og de består af en lyskilde, en bølgelængdevælger, kuvette og en detektor. Bølgelængdevælgeren tillader kun den valgte bølgelængde at passere gennem prøven. Der er forskellige typer spektrofotometre som UV-VIS, FTIR, atomabsorption osv.
Hvad er forskellen mellem kolorimeter og spektrofotometer?
• Et kolorimeter kvantificerer farve ved at måle tre primære farvekomponenter af lys (rød, grøn, blå), hvorimod spektrofotometer måler den præcise farve i menneskets synlige lys bølgelængder..
• Kolorimetri bruger faste bølgelængder, som kun er i det synlige område, men spektrofotometri kan bruge bølgelængder i et bredere område (også UV og IR).
• Kolorimeter måler absorbansen af lys, hvorimod spektrofotometeret måler mængden af lys, der passerer gennem prøven.
