Nøgleforskellen mellem DNA-profilering og genetisk screening er, at DNA-profilering er processen med at bestemme et individs DNA-karakteristika, hvorimod genetisk screening er processen med at teste en population for en genetisk sygdom.
Gentest studerer DNA-sekvenser for at identificere variationer i gener, der forårsager eller øger risikoen for genetiske lidelser. DNA-test hjælper også med at identificere en bestemt person. Gentest analyserer et individs nukleotidsekvens, gener eller DNA, som er kendt som genomet. DNA-profilering, også kendt som DNA-fingeraftryk, analyserer et individs specifikke DNA-mønster. Genetisk screening tester en population for en bestemt genetisk sygdom.
Hvad er DNA-profilering?
DNA-profilering er en proces, hvor et specifikt DNA-mønster analyseres i et individ ved at tage en prøve af væv. Det er en retsmedicinsk teknik til at bestemme en persons DNA-karakteristika. DNA-profilering hjælper også med faderskabstest, genealogisk og medicinsk forskning og til at fastslå immigrationsberettigelse.
Der er flere teknikker i DNA-profileringsprocesser. De er DNA-ekstraktion, restriktionsfragmentlængde polymorfi (RFLP) analyse, polymerase kædereaktion (PCR) analyse, korte tandem gentagelser (STR) analyse, Y-kromosom analyse og mitokondriel analyse. DNA-ekstraktion er, hvor DNA ekstraheres ved hjælp af en blod- eller spytprøve og renses. Her bør cellen og kernemembranerne nedbrydes for at tillade DNA at være fri i opløsning. DNA forbliver i prøven, når opløsningen kasseres eller fjernes i denne proces. RFFLP-analyse udnytter variationer i homologe DNA-sekvenser, som er kendt som polymorfismer. De skelner mellem individer eller arter eller lokaliserer generne i en DNA-sekvens.
Figur 01: RFLP-analyse i DNA-profilering
PCR-analyse hjælper med at lave et antal kopier af en specifik DNA-prøve, hvilket gør det muligt for en lille DNA-prøve at amplificere til en større sekvens for at studere i detaljer. STR er områder af ikke-kodende DNA, der indeholder gentagelser af den samme nukleotidsekvens. De findes på forskellige steder eller genetiske loci af en persons DNA. Disse genetiske loci er norm alt forskellige på kromosomer. Derfor hjælper det med at identificere bestemte DNA-prøver fra person til person. Y-kromosomanalysen giver information om den mandlige befolknings genetiske historie. Mitokondrieanalysen er, hvor mitokondrielt DNA hjælper med at bestemme den genetiske information om en bestemt person.
Hvad er genetisk screening?
Genetisk screening er processen med at teste en population for en genetisk sygdom for at bestemme en gruppe mennesker, der har sygdommen eller potentialet til at føre den videre til afkommet. Det er en type genetisk testning, der hjælper med at identificere ændringer i genetisk materiale såsom kromosomer, gener eller proteiner. Nogle gener bliver ændret for at øge risikoen for at udvikle visse sygdomme. Genetisk screening hjælper med at identificere disse genændringer hos et individ for at bestemme enhver risiko og give forebyggende foranst altninger og behandling.
Figur 02: Genetisk screeningsproces
Genetisk screening er af to typer, og de er bærerscreening og prænatal screening. Carrier screening spotter sædvanligvis genændringer relateret til et begrænset antal lidelser og sygdomme. Almindelige sygdomme, der bruger bærerscreening til at opdage dem, er cystisk fibrose, fragilt X-syndrom, seglcelleanæmi og Tay-Sachs' sygdom. Prænatal genetisk screening er ikke helt nøjagtig; nøjagtigheden afhænger dog af test til test. Disse screeningstest involverer blodprøver, ultralyd og DNA-test og udføres norm alt i løbet af graviditetens første eller andet trimester. Downs syndrom, Edwards syndrom og hjerne- eller neuralrørsdefekter er nogle få sygdomme, som prænatal genetisk screening opdager.
Hvad er lighederne mellem DNA-profilering og genetisk screening?
- Gen-, kromosom- og proteintest er involveret i DNA-profilering og genetisk screening.
- Begge processer kræver prøver såsom blod, hud, hår, knogler og negle fra en person.
- De involverer flere molekylærbiologiske teknikker.
Hvad er forskellen mellem DNA-profilering og genetisk screening?
DNA-profilering er processen med at bestemme et individs DNA-karakteristika, mens genetisk screening er processen med at teste en population for en genetisk sygdom. Dette er således den vigtigste forskel mellem DNA-profilering og genetisk screening. Desuden bestemmer DNA-profilering DNA-karakteristika ved hjælp af en prøve af et individ, mens ved genetisk screening analyseres egenskaberne af DNA fra en population.
Nedenstående infografik præsenterer forskellene mellem DNA-profilering og genetisk screening i tabelform til sammenligning side om side.
Opsummering – DNA-profilering vs genetisk screening
DNA-profilering og genetisk screening er to molekylære teknikker. DNA-profilering er processen med at bestemme en persons DNA-karakteristika for at analysere personens unikke DNA-mønster. I modsætning hertil er genetisk screening processen med at teste en befolkning for en genetisk sygdom. DNA-profilering er hovedsageligt en retsmedicinsk teknik, der bruges til at bekræfte de kriminelle på retsmedicinske undersøgelser. Genetisk screening bruges til at bestemme en gruppe mennesker, der har sygdommen eller potentialet til at føre den videre til afkommet. Så dette opsummerer forskellen mellem DNA-profilering og genetisk screening.
