Nøgleforskellen mellem idiopatisk og kryptogen epilepsi er, at idiopatisk epilepsi er en arvelig type epilepsi, mens kryptogen epilepsi er en type epilepsi med en ukendt ætiologi.
Epilepsi er en mangfoldig gruppe af neurologiske lidelser karakteriseret ved forekomsten af tilbagevendende anfald. Det er en neurologisk lidelse relateret til centralnervesystemet. I denne tilstand bliver hjerneaktivitet unormal, hvilket forårsager usædvanlig adfærd, anfald og tab af bevidsthed. Epilepsi er fælles for både mænd og kvinder i alle aldre. Faktorer som hjernetraume, slagtilfælde, genmutationer, hjernekræft og omfattende brug af stoffer og alkohol fører til epilepsi. Anfald under denne lidelse opstår norm alt på grund af frigivelsen af glutamat, som forårsager en excitation i hele hjernen. Dette udbreder et elektrisk signal og fører til sidst til neuronal død.
Hvad er idiopatisk epilepsi?
Idiopatisk epilepsi er en epileptisk lidelse med en stærk genetisk påvirkning. Patienter med idiopatisk epilepsi har ingen strukturelle hjerneabnormiteter. Denne lidelse kan ofte opstå med en familiehistorie med epilepsi eller kan have en genetisk disponeret risiko for anfald. Idiopatisk epilepsi er almindelig mellem tidlig barndom og ungdom; dog i nogle situationer diagnosticeres det senere. Der findes forskellige typer af idiopatiske epilepsier. De er godartet myoklonisk epilepsi i spædbarnsalderen, generaliseret epilepsi med feberkramper plus, epilepsi med myoklonisk absence, epilepsi med myoklonisk-astatiske anfald, absenceepilepsi i barndommen, juvenil absenceepilepsi, juvenil myoklonisk epilepsi alene med generel epilepsi, og epilepsi alene.
Figur 01: Neural aktivitet under epilepsianfald
Benign myoklonisk epilepsi i spædbarnsalderen er meget sjælden. Børn med denne lidelse angiver med hoveddråber og arm ryk. Generaliseret epilepsi med feberkramper og påvirker mange andre syndromer, som deler forårsagende stoffer. Epilepsi med myoklonisk fravær viser myokloniske ryk flere gange dagligt. Epilepsi med myoklon-astatiske anfald, der er kendt som Doose syndrom, viser også myokloniske ryk sammen med tab af muskeltonus. Dette er en polygen lidelse. Fraværsepilepsi hos børn opstår mellem fire og otte år med perioder med bevidstløshed. Ungdomsfraværsepilepsi ligner barndomsfraværsepilepsi, men er karakteriseret ved mindre hyppige, men længere perioder med bevidstløshed. Juvenil myoklonisk epilepsi er kendt som 'Janzsyndrom' og er en almindelig form for epilepsi. Det viser fremtrædende myokloniske anfald om morgenen. Epilepsi med generaliserede tonisk-kloniske anfald er kun til stede i alle aldre. Denne lidelse viser kun tonisk-kloniske anfald.
Hvad er kryptogen epilepsi?
Kryptogen epilepsi er en type epilepsi med en ukendt årsag eller ætiologi. Denne form for epilepsi er svær at diagnosticere og forårsager adskillige komplikationer. Behandlingsmuligheder for kryptogene epilepsi er vanskelige på grund af den ukendte ætiologi og kan forårsage gentagelse af sygdommen inden for en kort periode. Det er den mest almindelige form for sygdommen hos voksne. Kryptogen epilepsi er ikke forbundet med et tidligere traume i centralnervesystemet. Det har udbredt hjerneskade, især under en skade eller ved fødslen. Adskillige neurologiske lidelser såsom mental retardering og cerebral parese forekommer sammen med denne lidelse.
Figur 02: Hippocampus-adfærd i epilepsi
Symptomer på kryptogen epilepsi omfatter midlertidig forvirring, stive muskler, ukontrollerbare ryk i arme og ben, tab af bevidsthed og bevidsthed, anfald osv. Symptomerne varierer afhængigt af typen af anfald. Det er tilrådeligt at modtage behandling med det samme med debut af symptomer eller en af følgende tilstande. Det er anfald på mere end fem minutter, et øjeblikkeligt opfølgende andet anfald, høj feber, graviditet, skade under anfald, diabetes, ingen effekt af anti-anfaldsmedicin.
Hvad er lighederne mellem idiopatisk og kryptogen epilepsi?
- Idiopatisk og kryptogen epilepsi er neurologiske lidelser.
- Begge påvirker hjernens normale funktion.
- Desuden fører de til udvikling af anfald.
- Begge typer epilepsi forekommer hos både mænd og kvinder.
- Begge sygdomstyper er fælles for enhver alder, race eller etnisk baggrund.
Hvad er forskellen mellem idiopatisk og kryptogen epilepsi?
Nøgleforskellen mellem idiopatisk og kryptogen epilepsi er, at idiopatisk epilepsi er en arvelig type epilepsi, mens kryptogen epilepsi er en type epilepsi med en ukendt ætiologi. Provokerede anfald kan observeres ved idiopatisk epilepsi, mens uprovokerede anfald observeres ved kryptogen epilepsi. Diagnosticering af idiopatisk epilepsi er lettere end diagnosticering af kryptogen epilepsi.
Nedenstående infografik præsenterer forskellene mellem idiopatisk og kryptogene epilepsi i tabelform til sammenligning side om side.
Opsummering – Idiopatisk vs kryptogen epilepsi
Epilepsi er en forskelligartet gruppe af neurologiske lidelser, der er karakteriseret ved forekomsten af tilbagevendende anfald. Det er en neurologisk lidelse relateret til centralnervesystemet. Den vigtigste forskel mellem idiopatisk og kryptogen epilepsi er, at idiopatisk epilepsi er en arvelig type epilepsi, mens kryptogen epilepsi er en type epilepsi med ukendt ætiologi. Idiopatisk epilepsi består af en kendt ætiologi med en stærk genetisk påvirkning. Kryptogen epilepsi består af en ukendt ætiologi uden genetisk indflydelse. Begge er neurologiske lidelser og påvirker hjernens normale funktion. Anfald er det karakteristiske symptom på begge typer epilepsi. Så dette opsummerer forskellen mellem idiopatisk og kryptogen epilepsi.
