Nøgleforskellen mellem mastocytose og MCAS er, at mastocytose er en tilstand forårsaget af et for stort antal mastceller, der samler sig i kroppens væv, mens MCAS er en tilstand, hvor mastcellerne i kroppen frigiver en uhensigtsmæssig mængden af kemikalier i kroppen.
Mastocytose og MCAS er to forskellige typer mastcellesygdomme. Mastcellesygdomme er sjældne tilstande. Mennesker med mastcellesygdomme kan opleve uforklarlig rødmen, mavesmerter, oppustethed, alvorlige reaktioner på fødevarer, medicin eller insektstik. Disse mennesker kan føle sig varme, selv når de er i et rum med en normal temperatur. Disse symptomer kan også signalere en allergisk reaktion.
Hvad er mastocytose?
Mastocytose er en tilstand, der er forårsaget af overskydende mastceller, der samler sig i kroppens væv. Der er to hovedtyper af mastocytose: kutan mastocytose og systematisk mastocytose. Kutan mastocytose rammer hovedsageligt børn. Ved kutan mastocytose samles mastceller i huden, men findes ikke i stort antal andre steder i kroppen. På den anden side rammer systematisk mastocytose hovedsageligt voksne. Ved systematisk mastocytose samles mastceller i kropsvæv, herunder hud, indre organer og knogler.
Figur 01: Mastocytose
Symptomerne på kutan mastocytose omfatter unormale vækster (læsioner) på huden, såsom knopper, pletter eller blærer. Symptomerne på systematisk mastocytose omfatter rødmen, kløe, nældefeber, mavesmerter, diarré, kvalme, opkastning, anæmi, blødningsforstyrrelser, knogle- og muskelsmerter, forstørrede lever, milt eller lymfeknuder, depression, humørsvingninger eller problemer med at koncentrere sig. Mennesker med mastocytose står også over for en høj risiko for at udvikle alvorlige allergiske reaktioner kaldet anafylaksi.
Årsagen til mastocytose er KIT-genmutationen, som gør mastceller mere følsomme over for virkningerne af et signalprotein kaldet stamcellefaktor (SCF). SCF spiller en rolle i at stimulere produktionen og overlevelsen af mastceller inde i knoglemarven. Desuden kan denne tilstand diagnosticeres gennem hudbiopsier, blodprøver, ultralyd, DEXA-scanninger til måling af knogletæthed og knoglemarvsbiopsitest. Desuden kan mastocytose behandles med steroidcremer, antihistaminer, adrenalin, anden medicin (genoplev diarré og mavesmerter) og ultraviolet lys.
Hvad er MCAS (Mast Cell Activation Syndrome)?
MCAS (mastcelleaktiveringssyndrom) er en tilstand, hvor mastceller i kroppen frigiver en uhensigtsmæssig mængde kemikalier i kroppen. Denne sygdom kan forårsage alvorlige allergiske reaktioner og andre symptomer. MCAS er norm alt idiopatisk. Men MCAS kan forekomme på grund af genetiske ændringer såsom somatiske mutationer i KIT, MC regulatoriske gener og nedarvet øget kopiantal af TPSAB1-genet.
Figur 02: MCAS
Symptomerne på denne tilstand omfatter kløe, rødmen, nældefeber, lette blå mærker, rødlig teint, brændende fornemmelse, dermatografi, svimmelhed, svimmelhed, præsynkope, synkope, arytmi, takykardi, diarré, kvalme, opkastning, kramper, ubehag i tarmen, forstoppelse, synkebesvær, stram hals, overbelastning, hoste, hvæsende vejrtrækning og anafylaksi. Denne tilstand diagnosticeres norm alt gennem serumtest for niveauet af mastcelletryptase og urintest for niveauer af N-methylhistamin, 11B-prostaglandin F2 α eller leukotrien E4. Endvidere omfatter behandlinger for MCAS H1 og H2 antihistaminer, aspirin, mastcellestabilisatorer, antileukotriener og kortikosteroider.
Hvad er lighederne mellem mastocytose og MCAS?
- Mastocytose og MCAS er to forskellige typer mastcellesygdomme.
- Begge er sjældne tilstande.
- Alvorlige allergiske reaktioner såsom anafylaksi kan forekomme under begge tilstande.
- Begge tilstande kan behandles med antihistaminer.
Hvad er forskellen mellem mastocytose og MCAS?
Mastocytose er en tilstand forårsaget af et overskud af mastceller, der samler sig i kroppens væv, mens MCAS (mastcelleaktiveringssyndrom) er en tilstand, hvor mastcellerne i kroppen frigiver en uhensigtsmæssig mængde kemikalier til kroppen. Dette er således den vigtigste forskel mellem mastocytose og MCAS. Ydermere er sygdomsforekomsten af mastocytose 5-10 pr. 1.000.000 personer, mens sygdomsforekomsten af MCAS er 2,7 pr. 1.000.000 personer.
Nedenstående infografik præsenterer forskellene mellem mastocytose og MCAS i tabelform til sammenligning side om side.
Opsummering – Mastocytose vs MCAS
De tre hovedformer for mastcellesygdomme er mastocytose, mastcelleaktiveringssyndrom (MCAS) og alfa-tryptasemi (HAT). Mastocytose er en tilstand, der er forårsaget af et for stort antal mastceller, der samler sig i kroppens væv, mens MCAS (mastcelleaktiveringssyndrom) er en tilstand, hvor mastcellerne i kroppen frigiver en uhensigtsmæssig mængde kemikalier i kroppen.. Så dette opsummerer forskellen mellem mastocytose og MCAS.
