Nøgleforskellen mellem prochiralitet og prochiralitet er, at i prochiralitet kan det prochirale center være et prostereogent center, hvorimod prostereogent center i prostereoisomerisme ikke nødvendigvis er et prochir alt center.
Prokiralitet og prostereoisomerisme er to kemiske begreber i organisk kemi, der refererer til omdannelsen mellem lignende kemiske strukturer. Prochiralitet refererer til molekylernes evne, der kan omdannes fra achirale til chirale molekyler i et enkelt trin. Prostereoisomerisme refererer til nogle molekylers evne til at blive omdannet til deres stereoisomere former. De stereoisomere former er enten enantiomerer eller diastereomerer.
Hvad er prochiralitet?
Prochirale molekyler er molekyler, der kan omdannes fra achirale til chirale i et enkelt trin. Derfor refererer prokiralitet til egenskaben af et achir alt molekyle, der er i stand til at blive chir alt i et enkelt trin. Proprochirality er på den anden side evnen til at omdanne en achiral art til en chiral art i to trin.
Hvis der er to identiske substituenter, der er knyttet til et sp3-hybridiseret atom, kan vi bruge pro-R og pro-S som deskriptorer til at skelne mellem de to former. Når vi navngiver et molekyle, skal vi prioritere pro-R-formen højere sammenlignet med den anden form med den identiske substituent. Dette skaber et R-kiralitetscenter ved det sp3-hybridiserede atom, og denne form er analog med pro-S-formen.
Når vi betragter det sp2-hybridiserede atom med et trigon alt plant, kan vi konvertere det til et chir alt center ved tilføjelse af en substituent til molekylets "re" eller "si" ace som vist nedenfor på billedet.
Figur 01: Strukturen af et Sp2-hybridiseret kulstofatom, der viser "re" og "si" ansigter
Vi kan navngive ansigtet som "re", hvis substituenterne ved det trigonale atom vises i faldende Cahn-Ingold-Prelog-prioritetsrækkefølge. Denne rækkefølge skal være i urets retning. Desuden kan vi navngive ansigtet som "si", når prioriteten har en tendens til at falde i retning mod uret. Ydermere er det chirale center kendt som S eller R, afhængigt af den indkommende gruppes prioritet.
Det er nødvendigt at forstå begrebet prioritet for at forstå nogle aspekter af enzymstereospecificitet.
Hvad er prostereoisomerisme?
Prostereoisomerisme henviser til nogle molekylers evne til at blive omdannet til deres stereoisomere former. De stereoisomere former er enten enantiomerer eller diastereomerer. For eksempel er C-molekyler akirale, men hvis vi substituerer hydrogenatomer et efter et med ikke-ækvivalente ligander, kan vi få et chir alt molekyle efter tre sådanne substitutioner, fordi kulstofcentret så bliver stereogent. Prostereoisomerisme repræsenterer en undergruppe inden for den achirale klasse af molekyler, som manifesteres i et chir alt miljø.
Hvad er forskellen mellem prochiralitet og prostereoisomerisme?
Prochiralitet og prostereoisomerisme er to kemiske begreber i organisk kemi og henviser til omdannelsen mellem lignende kemiske strukturer. Den vigtigste forskel mellem prochiralitet og prostereoisomerisme er, at i prochiralitet kan det prochirale center være et prostereogent center, hvorimod prostereogent center i prostereoisomerisme ikke nødvendigvis er et prochir alt center.
Den følgende tabel opsummerer forskellen mellem prochiralitet og prostereoisomerisme.
Opsummering – Prochirality vs Prostereoisomerism
Prokiralitet og prostereoisomerisme er to kemiske begreber i organisk kemi, der refererer til omdannelsen mellem lignende kemiske strukturer. Den vigtigste forskel mellem prochiralitet og prostereoisomerisme er, at i prochiralitet kan det prochirale center være et prostereogent center, hvorimod prostereogent center i prostereoisomerisme ikke nødvendigvis er et prochir alt center.
