Nøgleforskellen mellem alfa- og beta-naphthol er, at alfa-naphthol har en hydroxylgruppe ved 1st carbonatomet, der støder op til ringstrukturen, hvorimod beta-naphthol har en hydroxylgruppe ved 2nd carbonatomet fra ringstrukturen.
Alfa og beta naphthol er strukturelle isomerer af hinanden. Alfa-naphthol er kemisk navngivet som 1-naphthol eller naphthalen-1-ol, mens beta-naphthol er kemisk navngivet som naphthalen-2-ol. Disse forbindelser er nyttige som biomarkører i husdyr og mennesker, der er udsat for polycykliske aromatiske kulbrinter.
Hvad er Alpha Naphthol?
Alpha naphthol er en organisk forbindelse med den kemiske formel C10H7OH. I denne forbindelse er en hydroxylgruppe knyttet til carbonatomet, der støder op til den tilstødende ringstruktur. Det er en fluorescerende organisk forbindelse. Det er også kendt som 1-naphthol eller naphthalen-1-ol. Det er en strukturel isomer af beta-naphthol. Disse to isomerer adskiller sig fra hinanden afhængigt af placeringen af -OH-gruppen.
Figur 01: Den kemiske struktur af Alpha Naphthol
Generelt er naphtholforbindelser naphthalenhomologe forbindelser af phenol. Imidlertid er hydroxylgruppen mere reaktiv sammenlignet med de tilsvarende phenoler. I et naphtolmolekyle er der to ringstrukturer knyttet til hinanden. En af disse ringstrukturer indeholder en substitueret hydroxylgruppe. Alfa-naphtholforbindelse fremstår som et farveløst eller hvidt fast stof, der er kommercielt tilgængelig i stærke farver.
Alpha naphthol kan fremstilles på to hovedmåder. Den mest almindelige måde er nitrering af naphthalen til dannelse af 1-nitronaphthalen. Derefter hydrogeneres det til den tilsvarende aminforbindelse. Så kan vi lave hydrolysen for at få det ønskede naphtholprodukt. Den anden metode er hydrogenering af naphthalen til tetralin, efterfulgt af en dehydrogeneringsreaktion.
Anvendelser af alfa-naphthol omfatter dets anvendelse i Molischs test, hurtig furfural-test, Sakaguchi-test og Voges-Proskauer-test, som en forløber for forskellige insekticider såsom carbonyl og farmaceutiske produkter såsom nadolol osv.
Hvad er Beta Naphthol?
Beta-naphthol er en organisk forbindelse med den kemiske formel C10H7OH. I denne forbindelse er en hydroxylgruppe bundet til 2nd carbonatomet fra den tilstødende ringstruktur. Det er kemisk navngivet 2-naphthol eller naphthalen-2-ol. Beta-naphthol er et fluorescerende farveløst krystallinsk stof. Dette stof er forskelligt fra alfa-naphthol i henhold til placeringen af hydroxylgruppen.
Figur 02: Den kemiske struktur af Beta Naphthol
Beta-naphthol er vigtigt som mellemprodukt i produktionen af farvestoffer og andre forbindelser. Det fås som et farveløst krystallinsk fast stof, der kan være skadeligt, når det indåndes eller synkes.
Når man overvejer produktionen af beta-naphthol, produceres det gennem en proces med to trin; sulfoneringen af naphthalen i svovlsyre (efterfulgt af sp altningen af smeltet natriumhydroxid) og neutraliseringsreaktionen.
Hvad er lighederne mellem alfa- og beta-naphthol?
- Alpha og Beta Naphthol er strukturelle isomerer.
- Begge er nyttige som biomarkører.
- De er opløselige i simple alkoholer, ethere og chloroform.
Hvad er forskellen mellem alfa- og beta-naphthol?
Alfa og beta naphthol er strukturelle isomerer af hinanden. Den vigtigste forskel mellem alfa- og beta-naphthol er, at alfa-naphthol har en hydroxylgruppe ved 1st carbonatomet, der støder op til ringstrukturen, hvorimod beta-naphthol har en hydroxylgruppe ved 2. nd carbonatom fra ringstrukturen.
Nedenstående infografik viser forskellene mellem alfa- og beta-naphtol i tabelform til sammenligning side om side.
Opsummering – Alpha vs Beta Naphthol
Alfa og beta naphthol er strukturelle isomerer af hinanden. Den vigtigste forskel mellem alfa- og beta-naphthol er, at alfa-naphthol har en hydroxylgruppe ved 1st carbonatomet, der støder op til ringstrukturen, hvorimod beta-naphthol har en hydroxylgruppe ved 2. nd carbonatom fra ringstrukturen.
