Nøgleforskellen mellem DNA-profilering og DNA-sekventering er, at DNA-profilering er en metode, der bruges til at identificere et individ fra en prøve ved at se på de unikke mønstre i DNA'et, mens DNA-sekventering er en metode, der bruges til at bestemme sekvensen af nukleotider i et stykke DNA fra et individ.
Teknologier som DNA-profilering og DNA-sekventering er meget nyttige til at bestemme arvemønsteret i en population. Selvom DNA-profilering og DNA-sekventering inkluderer nogle af de samme teknikker, er det endelige mål for hver enkelt forskelligt. Derfor viser DNA-profilering den genetiske sammensætning af et individ. I modsætning hertil bestemmer DNA-sekventering det genom og de proteiner, et individ koder for.
Hvad er DNA-profilering?
DNA-profilering er en metode, der bruges til at identificere et individ fra en prøve ved at se på de unikke mønstre i DNA'et. Denne teknik blev først opdaget i 1984 af professor Sir Alec Jeffreys. DNA-profilering detekterer masser af minisatellitter i genomet for at producere et mønster, der er unikt for et individ. Dette kaldes et DNA-fingeraftryk. Sandsynligheden for at have det samme DNA-fingeraftryk mellem to personer er meget sjælden. Derfor, ligesom et egentligt fingeraftryk, er DNA-fingeraftrykket unikt for en person. DNA-profilering involverer norm alt prøveudtagning af DNA og sammenligning med en prøve fundet på et gerningssted.
Figur 01: DNA-profilering
I DNA-profilering ekstraheres først DNA fra menneskeligt materiale. Derefter bruges restriktionsenzymerne til at skære DNA'et. Derefter adskilles de resulterende stykker af DNA-størrelser ved hjælp af gelelektroforese. Når DNA-stykkerne er sorteret fra i gelen, vil de overføres til en nylonmembran for at producere enkeltstrenge af DNA. Nylonmembranen inkuberes med radioaktive prober. Sonderne er minisatellitter. De binder sig kun til stykker af DNA, der er komplementære. Endelig kan minisatellitter i prøve-DNA'et, som proberne vedhæfter, visualiseres ved hjælp af røntgenfilm. Desuden er dette DNA-mønster et DNA-fingeraftryk, der er unikt for et individ.
Hvad er DNA-sekventering?
DNA-sekventering er en metode, der bruges til at bestemme sekvensen af nukleotider i et stykke DNA fra et individ. Det er også kendt som at bestemme rækkefølgen af nukleotider i DNA. Fremkomsten af forskellige DNA-sekventeringsmetoder har enormt accelereret biologisk og medicinsk forskning. Det gælder for mange områder såsom medicinsk diagnose, bioteknologi, retsmedicinsk biologi, virologi og bioinformatik. Ved at sammenligne DNA-sekvenserne af sunde og muterede prøver kan forskellige sygdomme som cancer diagnosticeres.
Figur 02: DNA-sekventering
DNA-sekventering blev først identificeret af Frederick Sanger i 1970'erne. I Sanger-sekventering kopieres mål-DNA'et mange gange ved at lave fragmenter af forskellig længde. Ved afslutningen af Sanger-sekventeringen vil røret indeholde forskellige fragmentlængder, der ender ved hver af nukleotidpositionerne i det originale DNA. I denne teknik markerer de fluorescerende kædeterminatornukleotider enderne af fragmenterne. De gør det også muligt at bestemme rækkefølgen. Således kan sekvensen af det originale DNA opbygges ud fra farverne på farvestoffer, der vil optage den ene efter den anden på detektoren.
I de sidste par år er forskellige nye DNA-sekventeringsteknikker blevet udviklet, såsom næste generations sekventering. Næste generations sekventering er en storstilet tilgang, der øger hastigheden af DNA-sekventering. Det reducerer også omkostningerne ved DNA-sekventering.
Hvad er lighederne mellem DNA-profilering og DNA-sekventering?
- DNA-profilering og DNA-sekventering er begge molekylærbiologiske teknikker.
- De er begge baseret på DNA.
- Begge bruger PCR og gelelektroforese til fælles.
- Disse teknikker er meget vigtige for at identificere en persons genom.
- Begge teknikker har bred anvendelse i retsmedicin.
- Desuden kan de anvendes til faderskabstest.
Hvad er forskellen mellem DNA-profilering og DNA-sekventering?
DNA-profilering er en metode, der bruges til at identificere et individ fra en prøve ved at se på de unikke mønstre i DNA'et. På den anden side er DNA-sekventering en metode, der bruges til at bestemme sekvensen af nukleotider i et stykke DNA fra et individ. Så dette er den vigtigste forskel mellem DNA-profilering og DNA-sekventering. Endvidere er formålet med DNA-profilering at påvise variation i humant DNA i form af minisatellitter. I modsætning hertil er formålet med DNA-sekventering at bestemme sekvensen af nukleotider, der udgør DNA-molekylet.
Den følgende infografik præsenterer forskellene mellem DNA-profilering og DNA-sekventering i tabelform.
Opsummering – DNA-profilering vs DNA-sekventering
DNA-profilering og DNA-sekventering er to hovedmolekylærbiologiske teknikker. De har store applikationer inden for retsmedicin, medicinsk diagnose, bioteknologi, virologi og biosystematik. DNA-profilering bruges til at identificere et individ fra en prøve ved at se på de unikke mønstre i DNA'et, mens DNA-sekventering bruges til at bestemme sekvensen af nukleotider i et stykke DNA fra et individ. Dette er således opsummeringen af forskellen mellem DNA-profilering og DNA-sekventering.
