Nøgleforskellen mellem trisomi 18 og 21 er, at trisomi 18 er en kromosomal lidelse forårsaget på grund af tilstedeværelsen af et ekstra kromosom 18, mens trisomi 21 er en kromosomal lidelse forårsaget på grund af tilstedeværelsen af et ekstra kromosom 21.
En sund menneskelig celle indeholder i alt 46 kromosomer (23 par). Der er 22 autosomale kromosompar og et kønskromosompar. Celler deler sig og producerer flere celler og kønsceller. Under celledelingerne replikeres genomet og segregeres til datterceller. Celledeling er en velorganiseret og reguleret proces. Der kan dog også forekomme tilfældige fejl. Som følge heraf kan tre kromosomer kopieres i stedet for to. Dette fænomen er kendt som trisomi. Det samlede antal kromosomer pr. celle bliver 2n+1. Med andre ord stiger det samlede antal til 47. En ekstra kopi af et bestemt kromosom skabes i trisomi.
Trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) og trisomi 13 (Patau syndrom) er tre typer trisomi. Trisomi 21 er den mest almindelige, mens trisomi 18 og 13 er mindre almindelig. Trisomi har en alvorlig indvirkning på den videre udvikling af en ufødt baby.
Hvad er Trisomi 18?
Trisomy 18, også kendt som Edwards syndrom, er en kromosomal lidelse forårsaget af tilstedeværelsen af et ekstra kromosom 18. I denne tilstand har cellens genom tre kromosomer af kromosom 18. Det samlede antal kromosomer i cellen stiger til 2n+1 eller 47. Trisomi 18 er mindre almindelig end trisomi 21, men det giver en alvorlig indvirkning på udviklingen af et ufødt barn. Barnet er født med lav fødselsvægt, et unorm alt formet hoved, en lille kæbe, en lille mund, ofte med en læbe- eller ganesp alte i denne kromosomforstyrrelse. Desuden lider disse babyer også af vejrtræknings- og fodringsproblemer. De er også tilbøjelige til at udvikle hjertesygdomme og nyreproblemer.
Figur 01: Trisomi 18
Edwards syndrom graviditeter har en højere risiko for abort. Hvis barnet bliver født, vil dets levetid være mindre end et år. Derfor er trisomi 18 mere livstruende end Downs syndrom. Denne sygdom rammer 1 ud af hver 5000 babyer. Trisomi 18 kan diagnosticeres ved en ikke-invasiv prænatal screening.
Hvad er Trisomi 21?
Trisomy 21, også kendt som Downs syndrom, er en genetisk lidelse, der opstår på grund af tilstedeværelsen af et ekstra kromosom 21. Det er en kromosomal abnormitet. Cellen har tre kopier af kromosom 21. Med andre ord har cellen i alt 47 kromosomer i stedet for 46. Dette er den mest almindelige form for trisomi. Cirka 30 % af graviditeterne med Downs syndrom ender med abort. To tredjedele ender i normal fødsel. Trisomi 21 påvirker barnets generelle vækst og velvære alvorligt. Desuden vil kroppens form også blive påvirket af dette syndrom. Downs syndrom er kendetegnet ved tydelige ansigtstræk, såsom vidtstående øjne osv. og forskellige niveauer af fysiologisk og mental dysfunktion. Barnet kan få hyppige immun- og kredsløbsforstyrrelser eller mave-tarmforstyrrelser. Downs syndrom symptomer kan variere fra barn til barn. Nogle børn kan have brug for særlig sundhedspleje, mens nogle børn med Downs syndrom kan nyde et relativt langt liv.
Figur 02: Downs syndrom
I lighed med trisomi 18 er trisomi 21 ikke en arvelig genetisk lidelse. Det opstår som følge af en tilfældig fejl under celledelingen. Mødre på over 35 år har en højere risiko for at få babyer med Downs syndrom, da deres æg kan dele sig unorm alt. Desuden, hvis mor eller far er bærer, vil der også være risiko for at få en baby med Downs syndrom. Denne sygdom rammer 1 ud af hver 700 babyer.
Hvad er lighedsforskellen mellem trisomi 18 og 21?
- Både trisomi 18 og 21 er kromosomforstyrrelser.
- De opstår som et resultat af en tilfældig fejl i celledeling.
- I begge tilfælde er der 47 kromosomer i en menneskelig celle.
- De er ikke arvelige genetiske lidelser.
- Moderens alder er en stor risikofaktor for trisomi. Risikoen stiger med moderens alder.
- Trisomy 18 og 21 graviditeter viser en høj risiko for abort.
- Berørte babyer har et intellektuelt handicap.
Hvad er forskellen mellem trisomi 18 og 21?
Trisomi 18 (Edwards syndrom) er en genetisk lidelse forårsaget på grund af tilstedeværelsen af et ekstra kromosom 18. Trisomi 21 (Downs syndrom) er en genetisk lidelse forårsaget på grund af tilstedeværelsen af et ekstra kromosom 21. Så, dette er den vigtigste forskel mellem trisomi 18 og 21. Trisomi 21 er den mest almindelige form for trisomi, mens trisomi 18 er den næsthyppigste form. Desuden er trisomi 18 mere livstruende end trisomi 21.
Nedenstående infografik opsummerer forskellene mellem trisomi 18 og 21 i tabelform.
Opsummering – Trisomi 18 vs 21
Kromosomal abnormitet finder sted på grund af en fejl i celledelingen. De forårsager en ekstremt alvorlig indvirkning på udviklingen af et ufødt barn. Børn, der er ramt af trisomi, viser udviklingsforsinkelser, fødselsdefekter og intellektuelle handicap. Downs syndrom er et resultat af trisomi af kromosom 21. Edwards syndrom er et resultat af trisomi af kromosom 18. Der er et ekstra kromosom 18 i Edwards syndrom, mens der er et ekstra kromosom 21 i Downs syndrom. Dette er således den vigtigste forskel mellem trisomi 18 og 21.
