DNA-polymerase vs. RNA-polymerase
Dette er to forskellige enzymer, der er ansvarlige for forskellige funktioner, der finder sted på celleniveau. Primært er dannelsen af DNA- og RNA-strenge reguleret af disse enzymer. Denne artikel har til hensigt at diskutere de vigtigste forskelle mellem disse ekstremt vigtige enzymer for mange processer til opretholdelse af liv.
DNA-polymerase
DNA-polymeraseenzym starter sin funktion under replikation af DNA, ved det trin, hvor de relevante nukleotider arrangeres for at danne hydrogenbindinger mellem tilsvarende nitrogenholdige baser af de eksisterende og nye DNA-strenge. Dette enzym bliver funktionelt, efter at DNA-dobbelthelixstrukturen er demonteret eller afviklet af exonuklease-enzymet kaldet DNA-helicase. Polymerisationen af deoxyribonukleotiderne starter altid fra 3'-enden af DNA-strengen. Der findes mange typer af DNA-polymeraser, og hver type består af et protein, hvilket betyder, at det indeholder en sekvens af baser, der er unikke for et bestemt enzym. Der er omkring 900 – 1000 aminosyrer i humane DNA-polymerasekæder. Norm alt under replikationsprocessen er DNA-polymerase i stand til at kopiere sekvensen af nitrogenholdige baser, så den kan producere flere identiske strenge fra ét enzym. Variationen af dette enzym i forskellige arter er ikke meget udt alt, da de katalytiske underenheder af enzymstrukturen er næsten ens i mange arter. Men baseret på disse små ændringer er syv familier af DNA-polymeraser navngivet som A, B, C, D, X, Y og RT blevet identificeret. Alle disse typer har tilsammen 15 forskellige enzymer blandt eukaryoter og 5 blandt prokaryoter.
RNA Polymerase
RNA-polymerase er det vigtigste enzym, der katalyserer produktionen af RNA-strenge. Skabelonerne af DNA-nitrogenholdige basesekvenser er norm alt baseret på at producere RNA, og dette enzym er i stand til mange funktioner. Først afvikles den særlige del af DNA-strengen (norm alt et gen) ved at bryde hydrogenbindingerne mellem de tilsvarende baser af de modstående strenge af RNA-polymerase. Derefter foregår kopieringen af basesekvensen ved at erstatte uracil med thymin fra 3'-enden til 5'-enden af DNA-strengen. Udgangspunktet for RNA-polymeriseringen af DNA-strengen kaldes promotoren, mens den afsluttende ende er kendt som terminatoren. Da dette enzym danner strengen ved hjælp af ribonukleotider, bruges udtrykket RNA-polymerase til at henvise til. RNA-polymerase kan producere en række produkter, herunder messenger-RNA, ribosom alt RNA, transfer-RNA, mikro-RNA og ribozym eller katalytisk RNA. Da RNA-polymerase er i stand til at afvikle DNA-strengen, kræver det ikke et andet enzym for at demontere den dobbelte helixstruktur. I bakterier er RNA-polymerase af få typer betegnet som α2, β, β' og ω. Disse bakterielle RNA-polymeraser adskiller sig lidt fra hinanden strukturelt og funktionelt. Der er transkriptionelle cofaktorer, som er bundet til RNA-polymerasen forskellige steder for at forbedre funktionen, især i nogle bakterier såsom E. coli.
Hvad er forskellen mellem DNA-polymerase og RNA-polymerase?
• DNA-polymerase danner en DNA-streng fra deoxyribonukleotier, hvorimod RNA-polymerase danner RNA-strenge fra ribonukleotier.
• RNA-polymerase er i stand til at opfylde mange flere funktioner sammenlignet med, hvad DNA-polymerase kunne gøre.
• RNA-polymerase danner en række produkter, men ikke DNA-polymerasen.
• DNA-polymerase begynder at fungere fra en 3'-ende af DNA-strengen, mens RNA-polymerase kan begynde at fungere hvor som helst i DNA-strengen fra 3'-ende til 5'-ende retning.
