Nøgleforskellen mellem amyloidose og myelomatose er, at amyloidose skyldes unormale plasmaceller, der skaber mange lette kædeproteiner, hvilket forårsager amyloidaflejringer, mens myelomatose skyldes kræft, der påvirker plasmaceller i knoglemarven.
Plasmacellerne i knoglemarven er en vigtig del af immunsystemet. Amyloidose og myelomatose er to sjældne og alvorlige tilstande, der stammer fra plasmacellerne i knoglemarven. Ydermere er primær amyloidose eller AL (let kæde) den mest almindelige form for amyloidose, der er tæt beslægtet med myelomatose.
Hvad er amyloidose?
Amyloidose er en alvorlig og sjælden tilstand, der opstår, når et unorm alt protein kendt som amyloid akkumuleres i organerne og forstyrrer deres normale funktion. Amyloid findes norm alt ikke i kroppen. Det kan dog dannes af flere forskellige typer proteiner. Amyloider kan påvirke organer, herunder hjerte, nyrer, lever, milt, nervesystem og fordøjelseskanalen. Tegn og symptomer på amyloidose kan omfatte hævelse af ankler og ben, alvorlig træthed og svaghed, åndenød med minimal anstrengelse, manglende evne til at ligge fladt i sengen, følelsesløshed, snurren eller smerter i hænder eller fødder, diarré, utilsigtet vægttab, forstørret tunge, hudforandringer (fortykkelse af huden eller let blå mærker), uregelmæssig hjerterytme og synkebesvær. Der er mange varianter af amyloidose. Nogle sorter er arvelige, mens andre er forårsaget af udefrakommende faktorer såsom betændelsessygdomme eller langvarig dialyse.
Figur 01: Amyloidose
Amyloidose kan diagnosticeres gennem fysisk undersøgelse, laboratorieprøver (blod- og urinprøver), vævsbiopsi og billeddiagnostiske test såsom ekkokardiogram, MR og nuklear billeddannelse. Ydermere kan behandlinger for amyloidose omfatte kemoterapi, hjertemedicin, målrettede terapier (patisirian og inotersen) og kirurgiske procedurer som autolog blodstamcelletransplantation, dialyse og organtransplantation.
Hvad er myelomatose?
Multipelt myelom er en sjælden og alvorlig tilstand på grund af en kræftsygdom, der påvirker plasmaceller i knoglemarven. Ændringerne eller mutationerne i en persons genetiske materiale kan udløse plasmaceller til at blive maligne og skabe myelomatose. Desuden mangler dele af kromosom nummer 17 i myelomceller, hvilket gør myelom mere aggressivt. Tegn og symptomer på myelom kan omfatte knoglesmerter, knoglesvaghed og brud, rygmarvskompression, nerveskade, anæmi, lavt antal hvide blodlegemer, lavt antal blodplader og høje niveauer af calcium i blodet.
Figur 02: Myelomatose
Testene og procedurerne, der bruges til at behandle myelomatose, omfatter blodprøver, urinprøver, undersøgelse af knoglemarven og billeddiagnostiske tests (røntgen, MR, CT-scanning og positronemissionstomografi (PET). standardbehandlingsmulighederne for myelomatose er målrettet terapi, immunterapi, kemoterapi, kortikosteroider, knoglemarvstransplantation og strålebehandling (stærkt energistråle fra kilder såsom røntgen).
Hvad er lighederne mellem amyloidose og multipelt myelom?
- Amyloidose og myelomatose er to sjældne og alvorlige tilstande, der stammer fra plasmacellerne i knoglemarven.
- Primær amyloidose er nært beslægtet med myelomatose.
- Begge sygdomme har en arvelig karakter.
- De er almindelige blandt det mandlige køn og det sorte køn.
- Begge sygdomme kan diagnosticeres gennem blodprøver og billeddiagnostiske tests.
- De kan behandles gennem specifik medicin og operationer.
Hvad er forskellen mellem amyloidose og myelomatose?
Amyloidose er en sjælden og alvorlig tilstand på grund af unormale plasmaceller, der skaber mange lette kædeproteiner, der kan danne amyloidaflejringer, mens myelomatose er en sjælden og alvorlig tilstand, der skyldes en kræftsygdom, der påvirker plasmaceller i knoglemarven. Dette er således den vigtigste forskel mellem amyloidose og myelomatose. Desuden inkluderer risikofaktorerne for amyloidose alder, mandligt køn, andre kroniske og inflammatoriske sygdomme, familiehistorie, nyredialyse og race. På den anden side omfatter risikofaktorer for myelomatose stigende alder, mandligt køn, sort køn, familiehistorie og personlig historie med en monoklonal gammopati af ubestemt betydning (MGUS).
Nedenstående infografik præsenterer forskellene mellem amyloidose og myelomatose i tabelform til side-om-side sammenligning.
Opsummering – Amyloidose vs multipelt myelom
Plasmaceller er en type immunceller, der danner store mængder specifikke antistoffer. Amyloidose og myelomatose er to sjældne og alvorlige tilstande, der stammer fra plasmaceller i knoglemarven. Amyloidose er en sjælden og alvorlig tilstand, der skyldes unormale plasmaceller, der skaber mange lette kædeproteiner, der kan danne amyloidaflejringer, mens myelomatose er en sjælden og alvorlig tilstand, der skyldes en kræftsygdom, der påvirker plasmaceller i knoglemarven. Så dette opsummerer forskellen mellem amyloidose og myelomatose
