Nøgleforskellen mellem ALS og PLS er, at ALS er en type motorneuronsygdom, der resulterer i degeneration af både øvre motorneuroner og nedre motorneuroner, mens PLS er en type motorneuronsygdom, der resulterer i degeneration af kun øvre motoriske neuroner.
Motorneuronsygdom (MND) er en sjælden tilstand, der påvirker hjernen og nerverne. Denne tilstand kan forårsage svaghed og bliver værre over tid. Desuden reducerer motorneuronsygdom den forventede levetid betydeligt og fører til sidst til døden. Der er forskellige typer af motorneuronsygdomme, og ALS og PLS er to af dem.
Hvad er ALS (amyotrofisk lateral sklerose)?
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en type motorneuronsygdom, der resulterer i degeneration af både øvre motorneuroner og nedre motorneuroner. Det er den mest almindelige form for MND. Det tegner sig for omkring 60-70% af de samlede MND-tilfælde. Norm alt ved ALS er mænd oftere ramt end kvinder. Ved ALS degenererer de øvre motorneuroner og nedre motorneuroner på samme tid.
Tegnene og symptomerne kan omfatte besvær med at gå, snuble og falde, svaghed i ben, fødder eller ankler, håndsvaghed eller klodsethed, sløret tale, synkebesvær, upassende gråd, grin eller gaben og kognitiv og adfærdsmæssig ændringer. ALS nedarves hos 5% til 10% af mennesker. For resten kendes årsagen ikke. De etablerede risikofaktorer for ALS omfatter arv (5 % til 10 %), alder (40-60), køn (mænd mere påvirket), genetik, rygning, giftig miljøeksponering og militærtjeneste.
Figur 01: ALS
ALS kan diagnosticeres gennem elektromyogram (EMG), nerveledningsundersøgelse, MRI, blod- og urinprøver, spinal tap og muskelbiopsi. Desuden kan behandlingsmuligheder omfatte medicin såsom riluzol, edaravon, åndedrætspleje, fysioterapi, ergoterapi, taleterapi, ernæringsterapi og psykologisk og social terapi.
Hvad er PLS (Primær Lateral Sclerose)?
Primær lateral sklerose (PLS) er en type motorneuronsygdom, der kun resulterer i degeneration af øvre motorneuroner. Årsagen til PLS kendes ikke. Men en sjælden form for PLS, der påvirker små børn og teenagere, er blevet forbundet med en specifik genetisk mutation (ALS2-genmutation). Symptomerne på PLS omfatter stivhed, svaghed og muskelspasmer i benene, som til sidst udvikler sig til arme, hænder, tunge og kæbe, langsommere bevægelser, snubler, klodsethed, balancebesvær, hæshed, langsommere tale, savlen, besvær med at tygge og synke, humørlabilitet og vejrtrækning og blæreproblemer i sjældne tilfælde.
Figur 02: PLS
Desuden kan PLS diagnosticeres gennem blodprøver, MR, elektromyogram (EMG), nerveledningsundersøgelser og en spinal tap (lumbalpunktur). Desuden er behandlingsmulighederne for PLS medicin mod muskelspasmer (baclofen, tizanidin), følelsesmæssige forandringer (antidepressiva), savlen (amitriptylin), fysio- og ergoterapi, tale- og sprogterapi og ernæringsstøtte.
Hvad er lighederne mellem ALS og PLS?
- ALS og PLS er to forskellige typer motorneuronsygdomme.
- Begge er kategoriseret under neurodegenerative sygdomme.
- Både ALS og PLS kan have lignende symptomer, såsom svaghed og klodsethed.
- De kan arves og have et genetisk grundlag.
- De behandles gennem specifik medicin og understøttende terapi.
Hvad er forskellen mellem ALS og PLS?
ALS er en type motorneuronsygdom, der forårsager degeneration af både øvre motorneuroner og nedre motorneuroner, mens PLS er en type motorneuronsygdom, der kun forårsager degeneration af de øvre motorneuroner. Dette er således den vigtigste forskel mellem ALS og PLS. Ydermere er ALS forbundet med arvelige genetiske mutationer i gener som SOD1 og C9orf72, mens PLS er forbundet med arvelige genetiske mutationer i et gen som ALS2.
Nedenstående infografik præsenterer forskellene mellem ALS og PLS i tabelform til sammenligning side om side.
Oversigt – ALS vs PLS
ALS og PLS er to forskellige typer motorneuronsygdomme. ALS er ansvarlig for degenerationen af både de øvre motorneuroner og nedre motorneuroner, mens PLS kun er ansvarlig for degenerationen af de øvre motorneuroner. Så dette opsummerer forskellen mellem ALS og PLS.
