Nøgleforskellen mellem CLL og SLL er, at CLL er en type Non-Hodgkins lymfom, hvor unormale B-celler akkumuleres mest i blod og knoglemarv, mens SLL er en type Non-Hodgkins lymfom, hvor unormale B-celler akkumuleres mest i lymfeknuder.
Lymphom er en kræftsygdom, der begynder med at inficere lymfocytterne, de kæmpende celler i immunsystemet kendt som. Disse celler er i lymfeknuder, milt, thymus, knoglemarv og andre dele af kroppen. Generelt ved lymfom ændres lymfocytterne og vokser ude af kontrol. Der er to hovedtyper af lymfom: Non-Hodgkin og Hodgkin. CLL og SLL er to non-Hodgkins typer lymfomer.
Hvad er CLL (kronisk lymfatisk leukæmi)?
Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) er en kræft i blodet og knoglemarven. Ved CLL akkumuleres unormale B-celler for det meste i blod og knoglemarv. Udtrykket kronisk i kronisk lymfatisk leukæmi kommer fra det faktum, at denne sygdom norm alt udvikler sig langsommere. Udtrykket lymfocytisk angiver den type celler, der norm alt påvirkes (en gruppe hvide blodlegemer kendt som lymfocytter). CLL rammer oftest ældre voksne, og det er en type non-Hodgkin lymfom.
Mange mennesker, der er diagnosticeret med CLL, har ingen symptomer i starten. De almindelige tegn og symptomer på CLL kan omfatte forstørrede og smertefri lymfeknuder, træthed, feber, smerter i den øvre venstre del af maven (på grund af forstørret milt), nattesved, vægttab, blødning og lettere blå mærker, høj temperatur, anæmi, åndenød, bleg hud og hyppige infektioner.
Figur 01: CLL
I de fleste tilfælde kendes den nøjagtige årsag til CLL ikke. Men højst sandsynligt skyldes det en mutation af DNA fra blodproducerende celler. Det er mere sandsynligt at følge risikofaktorer såsom familiehistorien for CLL, midaldrende eller ældre, hvide mænd og slægtninge, som enten er østeuropæiske eller russiske jøder.
Desuden kan CLL diagnosticeres gennem blodprøver, billeddiagnostiske tests såsom CT-scanninger og PET-scanninger, knoglemarvsbiopsier, lymfeknudebiopsier og genetiske tests. Ydermere omfatter behandlinger for CLL kemoterapi (fludarabin, rituximab), strålebehandling, stamceller eller knoglemarvstransplantation, kirurgi til fjernelse af den hævede milt, antibiotika, svampedræbende midler, antivirusmidler til at reducere infektioner, blodtransfusion, immunglobulinerstatningsterapi og injektion af en medicin kaldet granulocytstimulerende faktor (G-CSF) for at hjælpe med at booste hvide blodlegemer.
Hvad er SLL (Small Lymphocytic Lymphoma)?
Lille lymfocytisk lymfom (SLL) er en type non-Hodgkins lymfom, hvor unormale B-celler hovedsageligt akkumuleres i lymfeknuder. Det er også en langsomt voksende kræftsygdom. Denne tilstand påvirker mænd mere end kvinder. SLL ses typisk hos ældre voksne (gennemsnitsalderen diagnosticeret er 65). Symptomerne på SLL kan omfatte smertefri hævelse i nakke, armhule og lyske, træthed, uforklarligt vægttab, feber, nattesved, hævet, øm mave, mæthedsfornemmelse, åndenød, let blå mærker og hudlæsioner.
Den nøjagtige årsag til SLL kendes ikke. Det kan skyldes en DNA-mutation af blodproducerende celler. Risikofaktorerne for SLL omfatter ældre alder, familiehistorie, svagt immunsystem (hiv-infektion), tidligere kemoterapi, langvarig eksponering for visse pesticider og eksponering for radon i hjemmet.
Figur 02: SLL
Desuden kan SLL diagnosticeres ved fysisk undersøgelse, lymfeknudebiopsi og knoglemarvstest såsom (knoglemarvsaspiration og biopsi). Ydermere kan SLL behandles med kemoterapi, monoklonal antistofterapi (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab tiuxetan, obinutuzumab), strålebehandling, målrettet lægemiddelbehandling (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) og stamcelleterapi..
Hvad er lighederne mellem CLL og SLL?
- CLL og SLL er to blodkræftformer.
- De er ikke-Hodgkin-typer af lymfomer.
- I begge kræfttyper er B-celler påvirket.
- Begge kræftformer skyldes højst sandsynligt en mutation i DNA'et fra blodproducerende celler.
- De vokser langsomt.
- Begge kræftformer rammer overvejende ældre voksne.
- De kan behandles gennem kemoterapi, stråling og stamcelleterapi.
Hvad er forskellen mellem CLL og SLL?
CLL er en type Non-Hodgkins lymfom, hvor unormale B-celler hovedsageligt akkumuleres i blodet og knoglemarven, mens SLL er en type Non-Hodgkins lymfom, hvor unormale B-celler akkumuleres mest i lymfeknuder. Dette er således den vigtigste forskel mellem CLL og SLL. Desuden vil en person med CLL have mere end 5000 monoklonale lymfocytter pr. kubikmillimeter (mm3). På den anden side vil en person med SLL have mindre end 5000 monoklonale lymfocytter pr. kubikmillimeter (mm3).
Den følgende tabel opsummerer forskellen mellem CLL og SLL.
Oversigt – CLL vs SLL
CLL og SLL er to non-Hodgkins typer lymfomer. Ved CLL akkumuleres de unormale B-celler mest i blod og knoglemarv, mens de unormale B-celler ved SLL akkumuleres mest i lymfeknuder. Så dette er opsummeringen af forskellen mellem CLL og SLL.
