Nøgleforskellen mellem dilateret kardiomyopati og hypertrofisk kardiomyopati er, at ved dilateret kardiomyopati udvider venstre ventrikel sig og begrænser pumpningen af blod, mens ventriklerne og den interventrikulære septum ved hypertrofisk kardiomyopati fortykkes, trækker sammen og begrænser pumpningen af blod til kroppen.
Kardiomyopati er en sygdom i hjertemusklerne, hvor det er sværere for hjertet at pumpe blod til resten af kroppen. Denne tilstand fører ofte til hjertesvigt og endda pludselig død. De vigtigste typer af kardiomyopatier omfatter dilateret, hypertrofisk og restriktiv kardiomyopati. Disse sygdomme omfatter behandlinger og medicin såsom kirurgisk implanterede enheder, hjertekirurgi og hjertetransplantation. Generelt er der ingen tegn og symptomer i de tidlige stadier af kardiomyopati. Men efterhånden som tilstandene udvikler sig eller forværres, opstår tegn og symptomer.
Hvad er dilateret kardiomyopati?
Dilateret kardiomyopati er en sygdom i hjertemusklen i venstre ventrikel, som er hovedpumpekammeret. Under denne tilstand svækker, forstørrer ventriklerne og begrænser blodets pumpemekanisme. Over tid kan begge ventrikler blive beskadiget. Generelt forårsager dilateret kardiomyopati ikke signifikante symptomer. Det er dog livstruende og er en almindelig årsag til hjertesvigt. Dilateret kardiomyopati fører også til uregelmæssige hjerteslag (arytmier), blodpropper og pludselig død. Sygdommen skyldes norm alt diabetes, overvægt, forhøjet blodtryk, hjerterytmeproblemer, overskydende jern i hjertet og andre organer, graviditetskomplikationer og nogle infektioner. Andre mindre årsager omfatter alkoholforbrug, kræftmedicin, brug af ulovlige stoffer og eksponering for toksiner.
Figur 01: Dilateret kardiomyopati
Symptomer på denne tilstand omfatter træthed, træthed, åndenød, bankende hjerte, brystsmerter og nogle gange mislyde i hjertet. Langsigtet højt blodtryk, familiehistorie med hjertesvigt og hjertestop, hjertemuskelbetændelse og -skader og neuromuskulære lidelser er nogle få risikofaktorer for udvidet kardiomyopati. Hjertesvigt, hjerteklap opstød, hjerterytmeproblemer, pludseligt hjertestop og blodpropper er komplikationer, der kan opstå på grund af denne sygdom. Dilateret kardiomyopati kan norm alt ikke forebygges. Reduktion af rygning og forbrug af alkohol og stoffer, sund kost med lavt s altindtag, sund vægt, håndtering af stress, søvn nok og hvile er dog med til at forebygge eller reducere udvidet kardiomyopati.
Hvad er hypertrofisk kardiomyopati?
Hypertrofisk kardiomyopati er en sygdom, hvor hjertemusklerne bliver unorm alt tykke. Hypertrofisk kardiomyopati påvirker for det meste den interventrikulære septum og ventrikler. Følgelig formår hjertet ikke at pumpe blod effektivt og kan også forårsage elektriske ledningsproblemer. Mennesker med hypertrofisk kardiomyopati viser forskellige symptomer såsom hjertebanken, træthed, åndenød, brystsmerter, besvimelse og hævelser i benene. Imidlertid er denne sygdom ofte udiagnosticeret, og folk kan leve normale liv uden væsentlige problemer. Hypertrofisk kardiomyopati er også livstruende og forårsager pludselig død.
Figur 02: Hypertrofisk kardiomyopati
En væsentlig årsag til denne sygdom er genmutationer; derfor er det nedarvet. Muskelvæggen mellem de to ventrikler (interventrikulær septum og ventrikler) bliver tykkere end norm alt, og dette blokerer for blodgennemstrømningen ud af hjertet. Denne tilstand er kendt som obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. Den venstre ventrikel, som er hjertets hovedpumpekammer, bliver stiv. Dette får hjertet til at trække sig sammen og reducerer mængden af blod, som ventriklen kan holde og pumpe til kroppen. Denne tilstand har et unorm alt arrangement af hjertemusklerne, som er kendt som myofibrillforstyrrelser og udløser arytmier.
Atrieflimren, blokeret blodgennemstrømning, problemer i mitralklappen, udvidet kardiomyopati, hjertesvigt og pludselig død er komplikationerne til hypertrofisk kardiomyopati. Der er ingen kendt forebyggelse for denne sygdom; korrekt behandling kan dog forhindre komplikationer. Læger anbefaler norm alt ekkokardiogrammer på regelmæssig basis og genetisk testning for at screene sværhedsgraden af tilstanden af hypertrofisk kardiomyopati.
Hvad er lighederne mellem dilateret kardiomyopati og hypertrofisk kardiomyopati?
- Dilateret og hypertrofisk kardiomyopati er to tilstande forbundet med hjertesystemet.
- Begge kardiomyopatier forekommer i ventrikler.
- De begrænser pumpningen af blod til kroppen.
- Desuden kan der i begge tilstande observeres komplikationer såsom arytmier, blodpropper og pludselig død.
- De viser symptomer som træthed, træthed, åndenød, bankende hjerte og brystsmerter.
Hvad er forskellen mellem dilateret kardiomyopati og hypertrofisk kardiomyopati?
Ved dilateret kardiomyopati udvider venstre ventrikel sig og begrænser pumpningen af blod, mens ved hypertrofisk kardiomyopati bliver ventriklerne og den interventrikulære septum tykke, trækker sig sammen og begrænser pumpningen af blod til kroppen. Dette er således den vigtigste forskel mellem dilateret kardiomyopati og hypertrofisk kardiomyopati. Desuden viser røntgenbilledet af thorax ved dilateret kardiomyopati en forstørret hjerte- og lungeoverbelastning. Røntgenbilledet af thorax ved hypertrofisk kardiomyopati viser mild kardiomegali.
Nedenstående infografik præsenterer forskellene mellem dilateret kardiomyopati og hypertrofisk kardiomyopati i tabelform til sammenligning side om side.
Opsummering – dilateret kardiomyopati vs hypertrofisk kardiomyopati
Kardiomyopati er en sygdom i hjertemusklerne. Dilateret og hypertrofisk kardiomyopati er to hovedtyper af kardiomyopatitilstande. Ved dilateret kardiomyopati udvides venstre ventrikel og begrænser pumpningen af blod. Ved hypertrofisk kardiomyopati bliver ventriklerne og det interventrikulære septum tykke, trækker sig sammen og begrænser pumpningen af blod til kroppen. Disse sygdomme fører ofte til hjertesvigt og pludselig død. Så dette opsummerer forskellen mellem dilateret kardiomyopati og hypertrofisk kardiomyopati.
