Nøgleforskellen mellem bronkiektasi og cystisk fibrose er, at bronkiektasi er en langvarig tilstand, hvor bronkierne i lungerne bliver permanent udvidede, mens cystisk fibrose er en tilstand, der forårsager alvorlig skade på lungerne, fordøjelsessystemet og andre organer i kroppen.
Lungesygdomme er de mest almindelige medicinske tilstande i verden. Generelt er rygning, infektioner og gener hovedårsagerne til lungesygdomme. Lungesygdomme opstår, når der er problemer i nogen del af luftvejene. Bronkiektasi og cystisk fibrose er to tilstande, der påvirker lungernes luftveje.
Hvad er bronkiektasi?
Bronkiektasi er en langvarig tilstand, hvor bronkierne i lungerne bliver permanent beskadiget og udvidet. Denne udvidelse fører til opbygning af overskydende slim, som kan gøre lungerne mere sårbare over for infektioner fra patogener. Norm alt sker bronkiektasi, hvis vævet og musklerne, der omgiver bronkierne, er beskadiget. De tre mest almindelige årsager til skaderne er: at have haft en lungeinfektion tidligere som lungebetændelse, kighoste og underliggende problemer med immunsystemet, der gør bronkier sårbare over for infektion og aspergillose (en allergi over for en bestemt type svampe). Men i mange tilfælde kan der ikke findes nogen nøjagtig årsag til denne tilstand. Dette er kendt som idiopatisk bronkiektasi.
Figur 01: Bronkiektasi
Symptomerne på bronkiektasi omfatter dagligt ophostning af gult eller grønt slim, åndenød, træthed, feber og kuldegysninger, hvæsende vejrtrækning, hvislen, mens du trækker vejret og hoste blod eller slim op blandet med blod (hæmoptyse). Desuden kan denne medicinske tilstand diagnosticeres gennem lungefunktionstests, røntgenstråler, CT-scanning og bronkoskopier. Behandlinger omfatter øvelser og specielle anordninger, der hjælper med at fjerne slim fra lungerne, medicin som roflumilast, der hjælper med at forbedre luftstrømmen i lungerne, og antibiotika til behandling af eventuelle lungeinfektioner. I sjældne tilfælde overvejes operation for bronkiektasi.
Hvad er cystisk fibrose?
Cystisk fibrose er en arvelig tilstand, der forårsager alvorlig skade på lungerne, fordøjelsessystemet og andre organer i kroppen. I denne tilstand opbygges klæbrigt slim i lungerne og fordøjelsessystemet. Cystisk fibrose opstår på grund af en mutation i et gen kaldet CFTR. Dette gen styrer norm alt strømmen af s alt og væsker ind og ud af celler. Hvis CFTR-genet ikke virker, ophobes der klæbrigt slim i kroppen.
Figur 02: Cystisk fibrose
Symptomer på denne tilstand omfatter tilbagevendende brystinfektioner, hvæsende vejrtrækning, hoste, åndenød, besvær med at tage på og vokse, gulfarvning af huden og den hvide del af øjet, diarré, forstoppelse og tarmobstruktion hos nyfødte. Denne tilstand kan diagnosticeres gennem nyfødte blodpletter, sædetests og genetiske tests for CFTR-genet. Ydermere kan behandling af denne tilstand omfatte medicin såsom cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR), modulatorer (elexacaftor, ivacaftor, tezacaftor), antibiotika mod lungeinfektioner, antiinflammatoriske lægemidler til at mindske hævelsen af luftvejene, bronkodilatatorer til at holde luftvejene åbne., orale bugspytkirtelenzymer til at hjælpe fordøjelseskanalen med at absorbere næringsstoffer, afføringsblødgøringsmidler til at lindre forstoppelse og tarmobstruktion, syrereducerende medicin, der hjælper fordøjelsesenzymet til at fungere korrekt og specifikke lægemidler mod leversygdomme. Nogle gange kan operationer såsom næse- og bihulekirurgi, tarmkirurgi, lungetransplantation og levertransplantation også anbefales.
Hvad er lighederne mellem bronkiektasi og cystisk fibrose?
- Bronkiektasi og cystisk fibrose er to lungesygdomme.
- Begge medicinske tilstande kan påvirke luftvejene i lungerne.
- Nogle gange kan begge medicinske tilstande vise lignende symptomer såsom hvæsende vejrtrækning, hoste, åndenød.
- Nogle gange kan begge medicinske tilstande bruge lignende behandlingsmuligheder, såsom brugen af antibiotika og antiinflammatoriske lægemidler.
Hvad er forskellen mellem bronkiektasi og cystisk fibrose?
Bronkiektasi er en langvarig tilstand, hvor bronkierne i lungerne bliver permanent udvidede, mens cystisk fibrose er en arvelig tilstand, der forårsager alvorlig skade på lungerne, fordøjelsessystemet og andre organer i kroppen. Dette er således den vigtigste forskel mellem bronkiektasi og cystisk fibrose. Desuden er bronkiektasi hovedsageligt forårsaget af tidligere lungeinfektioner som lungebetændelse, kighoste, underliggende problemer med immunsystemet og aspergillose. På den anden side er cystisk fibrose forårsaget på grund af arvelig genetisk mutation af CFTR-genet.
Nedenstående infografik viser forskellene mellem bronkiektasi og cystisk fibrose i tabelform til sammenligning side om side.
Opsummering – Bronkiektasi vs cystisk fibrose
Bronkiektasi og cystisk fibrose er to medicinske tilstande, der påvirker luftvejene i lungerne. Bronkiektasi er en langvarig tilstand, hvor lungernes bronkier bliver permanent udvidet, mens cystisk fibrose er en arvelig tilstand, der forårsager alvorlige skader på lungerne, fordøjelsessystemet og andre organer i kroppen. Så dette er den vigtigste forskel mellem bronkiektasi og cystisk fibrose.
