Nøgleforskellen mellem imin og enamin er, at iminmolekylet har en C=N-binding, mens enaminmolekylet har en C-N-binding.
Imin- og enaminmolekyler er organiske forbindelser, der indeholder nitrogen- og carbonatomer bundet til hinanden sammen med hydrogenatomer eller hydrocarbylgrupper knyttet til carbon- og nitrogenatomet. Disse to molekyler adskiller sig kemisk fra hinanden afhængigt af den kemiske binding mellem kulstof og nitrogenatom.
Hvad er Imine?
Iminer er organiske forbindelser bestående af en C=N funktionel gruppe. Kulstofatomet i denne funktionelle gruppe kan danne to andre kovalente bindinger med andre substituenter (fordi et kulstofatom kan danne fire kovalente kemiske bindinger). Disse substituenter er alkylgrupper, arylgrupper eller et hydrogenatom og en alkyl/arylgruppe. Da et nitrogenatom kan danne tre kovalente bindinger, kan nitrogenatomet i den iminfunktionelle gruppe danne en anden kovalent binding med en anden substituent. Denne substituent kan være et hydrogenatom eller en alkyl/arylgruppe.
Figur 01: Generel kemisk struktur af en imin
Udtrykket imine blev introduceret af videnskabsmanden Albert Ladenburg. Hvis oxygenatomet i et aldehyd eller en keton erstattes af en N-R-gruppe (hvor N er et nitrogenatom, og R er en alkyl/arylgruppe), er forbindelsen, vi får, enten en aldimin eller en ketimin. I disse molekyler, hvis R-gruppen er et hydrogenatom, kan vi navngive forbindelsen som en primær aldimin eller primær ketamin. Men hvis R-gruppen er en hydrocarbylgruppe, er forbindelsen en sekundær struktur.
Den metode, vi bruger til at fremstille en imin, er norm alt kondensering af primære aminer eller aldehyder. Ketoner bruges mindre almindeligt til dette præparat. Syntesen af en imin sker via nukleofil addition. Yderligere kan vi bruge nogle andre metoder såsom kondensering af kulsyrer i nærvær af nitrosoforbindelser, dehydrering af hemiaminaler osv.
Hvad er Enamine?
Enaminer er organiske forbindelser, der består af en amingruppe, der støder op til en C=C-dobbeltbinding. En enamin dannes ved kondensation af et aldehyd eller keton med en sekundær amin. Disse molekyler betragtes som nitrogenanaloger af enoler.
Figur 02: Generel kemisk struktur af en enamin
Enaminer reagerer på samme måde som enolatanioner. Sammenlignet med enoler og enolater er den nukleofile reaktivitet af enaminer moderat til den for enoler og enolater. Denne moderate nukleofilicitet af enaminer er et resultat af nitrogenatomets lave elektronegativitet sammenlignet med oxygenatomet i enoler og enolater. Imidlertid er reaktiviteten af enaminer forskellig fra hinanden baseret på alkylgruppen knyttet til molekylet.
Hvad er forskellen mellem imin og enamin?
Imin og enamin er nitrogenholdige organiske forbindelser. Iminer er organiske forbindelser, der består af en C=N-funktionel gruppe, mens enaminer er organiske forbindelser, der består af en amingruppe, der støder op til en C=C-dobbeltbinding. Den vigtigste forskel mellem imin og enamin er, at iminmolekylet har en C=N-binding, mens enaminmolekylet har en C-N-binding.
Den følgende infografik viser forskellene mellem imin og enamin i tabelform.
Oversigt – Imine vs Enamine
Imin- og enaminmolekyler adskiller sig kemisk fra hinanden afhængigt af den kemiske binding mellem kulstof- og nitrogenatom. Den vigtigste forskel mellem imin og enamin er, at iminmolekylet har C=N-binding, mens enaminmolekylet har C-N-binding.
