Nøgleforskellen mellem imin og Schiff-base er, at en imin er et organisk molekyle, der indeholder en carbon-nitrogen-dobbeltbinding med tre alkyl- eller arylgrupper knyttet til den. I mellemtiden er Schiff-base en underklasse af iminholdig carbon-nitrogen-dobbeltbinding bundet med kun alkyl- eller arylgrupper (ingen hydrogenatom bundet).
Iminer er organiske forbindelser, der indeholder en C=N-dobbeltbinding. Her er carbonatomet bundet til to andre grupper, der enten er alkyl/arylgrupper eller hydrogenatomer. Nitrogenatomet er også bundet til enten alkyl- eller arylgruppe.
Hvad er Imine?
Iminen er en organisk forbindelse, der indeholder en C=N funktionel gruppe. Da et carbonatom kan danne fire kovalente bindinger, kan dette carbonatom danne to andre kovalente bindinger med andre substituenter. Disse substituenter er alkylgrupper, arylgrupper eller et hydrogenatom og en alkyl/arylgruppe. Et nitrogenatom kan danne tre kovalente bindinger. Derfor kan nitrogenatomet i iminen danne en anden kovalent binding med en anden substituent. Denne substituent kan være et hydrogenatom eller en alkyl/arylgruppe. Den generelle struktur af en imin er som følger:
Figur 01: Generel struktur for Imines funktionelle gruppe
Udtrykket imine blev introduceret af videnskabsmanden Albert Ladenburg. Hvis oxygenatomet i et aldehyd eller en keton erstattes af en N-R-gruppe (hvor N er et nitrogenatom, og R er en alkyl/arylgruppe), er forbindelsen, vi får, enten en aldimin eller en ketimin. Her, hvis R-gruppen er et hydrogenatom, kan vi navngive forbindelsen som en primær aldimin eller primær ketamin. Men hvis R-gruppen er en hydrocarbylgruppe, er forbindelsen en sekundær struktur.
Når man overvejer fremstilling af iminer, er den sædvanlige metode kondensering af primære aminer eller aldehyder. Ketoner bruges mindre almindeligt til dette præparat. Syntesen af en imin sker via nukleofil addition. Vi kan også bruge nogle andre metoder såsom kondensering af kulsyrer i nærvær af nitrosoforbindelser, dehydrering af hemiaminaler osv.
Hvad er Schiff Base?
Schiff-base er en type imin, som kun har alkyl- eller arylgrupper knyttet til carbon- og nitrogenatomerne. Derfor er der ingen hydrogenatomer knyttet til carbon- og nitrogenatomerne i den funktionelle imingruppe.
Generelt ligner disse forbindelser sekundære ketiminer eller sekundære aldiminer. Disse er meget nyttige som ligander, der involverer i dannelsen af koordinatkomplekser. Vi kan fremstille Schiff-baser fra alifatiske eller aromatiske aminer i nærvær af en carbonylgruppe via nukleofile additionsreaktioner.
Hvad er forskellen mellem Imine og Schiff Base?
Iminer er organiske forbindelser, der indeholder en C=N-binding. Der er to andre grupper (alkyl, aryl eller hydrogen) knyttet til carbonatomet, og nitrogenatomet har en alkyl- eller arylgruppe knyttet til sig. Schiff base er en type imin. Derfor er den vigtigste forskel mellem imin og Schiff-base, at en imin er et organisk molekyle, der indeholder en carbon-nitrogen-dobbeltbinding, som har tre alkyl- eller arylgrupper knyttet til sig, mens Schiff-base er en underklasse af imin, der indeholder carbon-nitrogen dobbeltbinding bundet med kun alkyl- eller arylgrupper (intet hydrogenatom bundet).
Infografikken nedenfor viser mere detaljerede sammenligninger relateret til forskellen mellem imine og Schiff base.
Oversigt – Imine vs Schiff Base
Iminer er organiske forbindelser, der indeholder en C=N-binding. Der er to andre grupper (alkyl, aryl eller hydrogen) knyttet til carbonatomet, og nitrogenatomet har en alkyl- eller arylgruppe knyttet til sig. Schiff base er en type imin. Derfor er den vigtigste forskel mellem imin og Schiff-base, at en imin er et organisk molekyle, der indeholder en carbon-nitrogen-dobbeltbinding, som har tre alkyl- eller arylgrupper knyttet til sig, mens Schiff-base er en underklasse af imin, der indeholder carbon-nitrogen-dobbelt. binding bundet med kun alkyl- eller arylgrupper (intet hydrogenatom bundet).
