Nøgleforskellen mellem NAAT og PCR er, at NAAT er en, der amplificerer genetisk materiale på flere måder, herunder polymerasekædereaktion, strengforskydning eller transkriptionsmedieret amplifikation, mens PCR er en metode, der amplificerer genetisk materiale ved kun at bruge termisk cykling.
Patogener identificeres hovedsageligt ved amplifikation af deres genetiske materiale. De fleste af teknikkerne på dette område fokuserer på påvisning af patogenets genetiske materiale ved at amplificere specifikke sekvenser i re altid. Derfor produceres resultaterne meget hurtigt i den diagnostiske sammenhæng. NAAT, PCR, biosensor og LCR er flere teknikker, der bruges i laboratorier til at amplificere patogenets genetiske materiale.
Hvad er NAAT?
Nukleinsyreamplifikationstest (NAAT) er en metode inden for molekylærbiologi, der amplificerer genetisk materiale ved hjælp af flere måder, såsom polymerasekædereaktion, strengforskydningsamplifikation eller transkriptionsmedieret amplifikation. Amplifikation af genetisk materiale kan også udføres gennem teknikker som en ligeringskædereaktion og forgrenet DNA-reaktion (quantiplex b DNA) i NAAT-proceduren. NAAT bruger specificiteten af Watson-Crick baseparring. I NAAT-proceduren hybridiseres en enkeltstrenget probe eller primermolekyle med mål-DNA- eller RNA-molekylet. Derfor er udformningen af probestrengen meget vigtig for at øge sensitiviteten og specificiteten af detektionen. Derefter forstærker det næste trin i NAAT det genetiske materiale ved at lave mange kopier af det til påvisning.
Figur 01: NAAT
NAAT anvendes i øjeblikket til påvisning af adskillige patogener såsom Neisseria gonorrhea, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium tuberculosis og SARS-COV2. Desuden er NAAT-testen udviklet til at forkorte vinduesperioden. Vinduesperioden er tidsrummet mellem, hvornår en patient er blevet smittet, og når de viser sig som positive ved antistoftest. Desuden blev NAAT-screeningsmetoden første gang godkendt i 1999 af FDA. NAAT har mange fordele, herunder påvisning af lave niveauer af DNA eller RNA, høj sensitivitet og høj specificitet.
Hvad er PCR?
PCR er en metode inden for molekylærbiologi, der forstærker genetisk materiale udelukkende ved hjælp af termisk cykling. PCR står for polymerasekædereaktion. Det er en test til at påvise genetisk materiale fra en specifik organisme såsom bakterier, svampe og vira. Ved sygdomsdiagnostik detekterer PCR tilstedeværelsen af et patogen, hvis personen har et patogen på tidspunktet for testen. Ved sygdomsdiagnose har PCR-protokollen flere trin, herunder prøveindsamling, DNA-ekstraktion, PCR og sekventering. Ved testning af patogener bruges den indsamlede prøve til at udvinde genetisk materiale (DNA eller RNA). PCR-proceduren kræver specielle kemikalier, primere og enzymer for at producere millioner af kopier af genetisk materiale inde i PCR-maskinen kaldet den termiske cycler. Når først amplificeret fra PCR-produktet, kan patogenet påvises. Forskere bruger speciel software til at fortolke resultaterne.
Figur 02: PCR
Yderligere er der forskellige typer PCR, der i øjeblikket anvendes i forskningen. RT-PCR, Multiplex PCR, RAPD og Nested PCR er flere blandt dem. PCR er især nyttig til påvisning af pharyngitis (Streptococcl pharyngitis), atypisk lungebetændelse (Chlymydia pneumoniae), mæslinger (Morbillivirus), hepatitis (HBV) og ulcerøs urogenital infektion (Haemophilus ducreyi).
Hvad er lighederne mellem NAAT og PCR?
- NAAT og PCR er to vigtige molekylærbiologiske metoder, der bruges til at amplificere genetisk materiale.
- Nukleinsyrer (DNA eller RNA) amplificeres ved begge teknikker.
- De er hurtige og hurtige teknikker.
- Begge teknikker bruges i øjeblikket til sygdomsdiagnose.
- De er dyre end konventionelle metoder.
Hvad er forskellen mellem NAAT og PCR?
NAAT er en metode i molekylærbiologi, der amplificerer genetisk materiale ved hjælp af flere metoder, mens PCR er en metode i molekylærbiologi, der amplificerer genetisk materiale udelukkende ved hjælp af termisk cykling. NAAT anvender forskellige genetiske materialeamplifikationsteknikker såsom polymerasekædereaktion, strengforskydningsamplifikation, transkriptionsmedieret amplifikation, ligeringskædereaktion og forgrenet DNA-reaktion (quantiplex b DNA). På den anden side bruger PCR forskellige genetiske materiale amplifikationsteknikker såsom RT-PCR. Multiplex PCR, RAPD, Nested PCR. Så dette er den vigtigste forskel mellem NAAT og PCR.
Nedenstående infografik præsenterer forskellene mellem NAAT og PCR i tabelform til sammenligning side om side.
Oversigt – NAAT vs PCR
Der er forskellige molekylærbiologiske værktøjer, der bruges i laboratorier til at amplificere genetiske materialer. NAAT, PCR, biosensor og LCR er flere sådanne teknikker. NAAT er en molekylærbiologisk teknik, der amplificerer genetisk materiale ved hjælp af flere måder, såsom polymerasekædereaktion, strengforskydning eller transkriptionsmedieret amplifikation. PCR er en metode inden for molekylærbiologi, der amplificerer genetisk materiale ved hjælp af termisk cykling. Dette er således den vigtigste forskel mellem NAAT og PCR.
