Nøgleforskel – Gensekventering vs DNA-fingeraftryk
Sekvensering af DNA er en vigtig teknik inden for molekylær genetik, hvor nukleotidsekvensen af en bestemt DNA-sekvens eller hele genomet af en organisme bestemmes. Dette gør det muligt for forskeren eller diagnostikeren at bestemme mutationerne i DNA-sekvenser og at skelne en organisme fra en anden baseret på deres genetiske sammensætning. Gensekventering er sekventeringsproceduren for et gen eller et DNA-fragment via Sanger-sekventering eller næste generations sekventering. DNA-fingeraftryk involverer en teknik kendt som Restriction Fragment length polymorphism (RFLP), hvor DNA-prøver af to eller flere forsøgspersoner fragmenteres og analyseres for at bestemme identiteten af en person. Dette er den vigtigste forskel mellem gensekventering og DNA-fingeraftryk.
Hvad er gensekvensering?
Gensekventering udføres for at bestemme nukleotidsekvensen af et bestemt gen. Hvis hele genomet er sekventeret, omtales det som Whole Genome-sekventering. Indledningsvis blev gensekventering udført ved hjælp af kemiske metoder, som brugte skadelige kemikalier såsom Pyridin; denne teknik blev snart afbrudt på grund af eksperimentets giftige natur. På nuværende tidspunkt udføres sekventering af et gen for det meste ved hjælp af en metode kendt som Sanger-sekventering, som anvender et kædetermineringstrin med deoxyribonukleinsyrer. Reaktionen udføres i fire separate reagensglas, hvor primeren i hvert reagensglas er mærket ved hjælp af en fluorescensmarkør, som til sidst vil bestemme sekvensen af det pågældende fragment. Automatiseret Sanger-sekventering bruger en detektor til at detektere fluorescenssignalerne og levere resultaterne.
Figur 01: DNA-sekventering
Next Generation-sekventering er den seneste udvikling af sekventeringsmetoder og er en højgennemløbsteknik, der svarer til at udføre 1000 Sanger-sekventeringsreaktioner på én gang. De vigtigste funktioner i Next Generation Sequencing er;
- Meget parallelt – mange sekventeringsreaktioner finder sted på samme tid.
- Mikroskala – reaktionerne er små, og mange kan udføres på én gang på en chip.
- Hurtig – da reaktioner udføres parallelt, er resultaterne klar meget hurtigere.
- Kortere længde – læsninger varierer typisk fra 505050 -700700700 nukleotider i længden.
Gensekventering bruges hovedsageligt til at bestemme sekvensen af et nyt gen eller til at analysere mutationer af et gen, der er til stede i sygdomstilstande, og til at bekræfte det genetiske grundlag for sygdomme. Det anvendes også inden for landbrugsbioteknologi til at bestemme nye sorter af plantearter og til at identificere plantegener, der er ansvarlige for gavnlige agronomiske egenskaber såsom skadedyrsresistens, sygdomsresistens og tørkeresistens.
Hvad er DNA-fingeraftryk?
DNA-fingeraftryk er en teknik, der hovedsageligt bruges i retsmedicinske undersøgelser for at bekræfte identiteten på en person, der er involveret i en retsmedicinsk efterforskning. I de tidlige dage blev DNA-fingeraftryk udført ved hjælp af en hybridiseringsteknik ved hjælp af fluorescerende eller radiomærkede markører. På nuværende tidspunkt udføres DNA-fingeraftryk ved hjælp af teknikken RFLP. Denne teknik bruger restriktionsenzymer, som er enzymer, der er i stand til at hakke DNA ved specifikke sekvenser. Når to prøver bringes til analyse, fordøjes begge prøver med de samme restriktionsenzymer for at give fragmenter. Hvis de to prøver ligner hinanden, skal elektroforesegelbilledet være identisk for begge prøver. Hvis det ikke er ens, vil gelbillederne ikke være identiske. Således kunne en persons identitet bekræftes ved hjælp af denne teknik.
DNA-fingeraftryk bruges oftest til at finde den sande mistænkte på et gerningssted ved at analysere de tilgængelige biologiske prøver på gerningsstedet. DNA ekstraheres fra disse tilgængelige prøver (hår/sæd/spyt/blod) og analyseres med de mistænktes DNA-prøver for at fastslå den sande skyldige.
Hvad er lighederne mellem gensekventering og DNA-fingeraftryk?
- I begge tilfælde er den analyserede prøve en DNA-prøve.
- Elektroforese bruges til at bestemme resultaterne i begge teknikker.
Hvad er forskellen mellem gensekventering og DNA-fingeraftryk?
Gensekvensering vs DNA-fingeraftryk |
|
| Gensekventering er den proces, der bestemmer nukleotidsekvensen for et bestemt gen eller hele genomet. | DNA-fingeraftryk involverer en teknik, hvor DNA-prøver af to eller flere forsøgspersoner fragmenteres og analyseres for at bestemme en persons identitet. |
| Basis of the Technology | |
| Sekventeringsmetoder såsom Sanger-sekventering eller Next Generation-sekventering bruges i gensekventering. | Restriction Fragment Length polymorfi bruges til at analysere to prøver af forsøgspersoner i DNA-fingeraftryk. |
| Applications | |
| Gensekventering bruges hovedsageligt i genetiske undersøgelser til at analysere nye gener, til at identificere mutationer og til at udvikle slutninger baseret på genetisk diagnostik. | DNA-fingeraftryk bruges i retsmedicinske undersøgelser for at udlede konklusioner om en mistænkts identitet. |
Opsummering – Gensekventering vs DNA-fingeraftryk
Gensekventering og DNA-fingeraftryk er blevet to populære test, som udføres for at karakterisere et bestemt gen eller for at identificere en bestemt person ved hjælp af personens genetiske fingeraftryk. Disse teknikker er nøjagtige og hurtige og udføres af kvalificeret personale for at udlede bekræftede resultater. Forskellen mellem gensekventering og DNA-fingeraftryk er, at gensekventering fokuserer på at finde genets nøjagtige nukleotidrækkefølge, mens DNA-fingeraftryk fokuserer på bekræftelse af individers identitet i retsmedicinske undersøgelser.
Download PDF-version af gensekventering vs DNA-fingeraftryk
Du kan downloade PDF-versionen af denne artikel og bruge den til offline-formål i henhold til citatnotat. Download venligst PDF-version her Forskel mellem gensekvensering og DNA-fingeraftryk
